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提问人:网友154336271 发布时间:2022-09-05
[判断题]

药学部负责药品召回的管理。完善药品不良发应(ADR)报告制度及相关制度,建立以质量管理部为中心,各相关部门为网络单元的药品信息反馈、传递、分析及处理的完善的药品质量安全信息体系()

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第1题
以下哪项不属于药学部质量与安全管理工作小组的工作()。

A.患者用药宣教

B.药学部药品安全管理

C.综合目标考核

D.用药安全(不良)事件管理

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第2题
以下关于儿童安全用药体系中充分发挥各职能部门作用的说法错误的是()

A.药学部建立和完善临床药师制,充分发挥临床药师作用

B.药学部与医务处增加临床医师合理用药培训、合理用药督导检查,提高医师合理用药水平

C.药学部与护理部加强抢救药品、高危药品管理及备用药品管理,减少医嘱(药品执行)差错率

D.质控办应该完善安全用药信息管理系统,提高信息化管理水平

E.安全用药不是一个部门能够单独完成的,需要药学部切实发挥药事管理的作用,更需要医院各个职能部门各司其职且密切配合

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第3题
负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理的工作属于A.医疗机构医务部B.医疗机构药学部C.药事管

负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理的工作属于

A.医疗机构医务部

B.医疗机构药学部

C.药事管理与药物治疗学委员会

D.药物咨询委员会

E.合理用药咨询委员会

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第4题
药品召回中药品生产企业的责任是()。

A.按照《药品召回管理办法》的规定收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行评估并召回

B.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度,对可能具有安全隐患的药品进行调查并召回

C.按照《药品召回管理办法》的规定建立药品的召回制度,收集药品安全的相关信息,召回存在安全隐患的药品

D.按照《药品召回管理办法》的规定完善药品的召回制度,召回存在安全隐患的药品

E.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品

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第5题
变质的药品属于A.假药B.劣药C.不合格药品D.可回收药品E.应召回药品

变质的药品属于

A.假药

B.劣药

C.不合格药品

D.可回收药品

E.应召回药品

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第6题
更改有效期的药品属于A.劣药B.应召回药品C.合格药品D.等外药品E.假药

更改有效期的药品属于

A.劣药

B.应召回药品

C.合格药品

D.等外药品

E.假药

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第7题
对确定“药品召回”的药品,医疗机构内负责召回药品事宜的部门是

A.药剂科

B.医务科

C.财务科

D.医疗机构办公室

E.药品质量安全管理小组

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第8题
发生药品不良反应应直接上报药学部()
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第9题
医疗机构“药品召回”的流程是

A.将库存药品销毁

B.追查原因与责任人

C.药剂科负责将药品收回,统一退回库里

D.药库负责接收退回的药品,并视同进货验收、入库

E.由药品质量安全管理小组决定召回药品的名称、生产商、召回范围等

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第10题
医院药学部(科)的基础工作A、门诊调剂室 B、药品保障和供应 C、药品集中有序、就近存放和分类存放 D、

医院药学部(科)的基础工作

A、门诊调剂室

B、药品保障和供应

C、药品集中有序、就近存放和分类存放

D、药品储藏室

E、发药柜台

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第11题
不符合病区基数药品管理的是()

A.为了及时治疗患者而配备

B.可以配备自费药品

C.病区制订的基数目录需由药学部审批

D.病区基数药品存放应符合药品储存条件

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