![](https://lstatic.shangxueba.com/jiandati/pc/images/pc_jdt_tittleico.png)
提问人:网友lq841028
发布时间:2022-01-07
[单选题]
从事药品研制活动,应当遵守() 规范,保证药品研制全过程持续符合法定要求。
A.GAP、GLP
B.GLP、GMP
C.GLP、GCP
D.GCP、GSP
![](https://lstatic.shangxueba.com/jiandati/pc/images/jdt_q_ckda.png)
![](https://lstatic.shangxueba.com/jiandati/pc/images/jdt_panel_vip.png)
查看官方参考答案
![](https://lstatic.shangxueba.com/jiandati/pc/images/jdt_q_wyda.png)
共位网友提供了参考答案,
查看全部
- · 有5位网友选择 A,占比55.56%
- · 有2位网友选择 B,占比22.22%
- · 有1位网友选择 C,占比11.11%
- · 有1位网友选择 D,占比11.11%
A.GAP、GLP
B.GLP、GMP
C.GLP、GCP
D.GCP、GSP
A、试验用药物必须在符合GMP要求的企业生产
B、临床试验必须经过技术审查和伦理审查
C、受试者可以随时退出临床试验
D、上市之前必须完成所有的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
A、在A单位上班的执业药师,利用空余时间将执业药师证注册在某药品零售企业
B、某药品零售企业未在阴凉库安装空调等温控设备
C、某药品零售企业内标明:“非质量问题,药品一经售出,不得退换。”
D、为患者购药方便,未审核处方就直接出售处方药
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!