对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令()?
A.销毁
B. 改正
C. 停止使用
D. 限制使用
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A.销毁
B. 改正
C. 停止使用
D. 限制使用
根据法律规定,对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由质量监督管理部门责令停止使用。()
A.必须符合药用要求
B.必须符合保障人体健康、安全的标准
C.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
D.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由工商管理部门责令停止使用
E.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
A.必须符合药用要求
B.必须符合保障人体健康、安全的标准
C.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
E.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由工商管理部门责令停止使用
A.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用
B.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品,按劣药论处
C.因实行了产品注册制度,药品监督管理部门在审批药品时不需再审批
D.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
A.药品标准
B.药用
C.国家标准
D.储存和运输
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