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提问人:网友wangyu1010 发布时间:2022-01-06
[主观题]

关于药品规格的说法,不正确的是 A.片剂应标明每片药品中含有主药的含量B.片剂应标明每片药片的实

关于药品规格的说法,不正确的是

A.片剂应标明每片药品中含有主药的含量

B.片剂应标明每片药片的实际重量

C.片剂应标明每片药品中含有主药的重量

D.生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价及装量

E.生物制品冻干制剂应标明每支(瓶)有效成分的效价和复溶后体积

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第1题
关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是()。

A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等

B、有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限

C、检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象

D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志

E、进口药品不须使用中文药品名称

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第2题
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,经营者从事经营活动时不得采用的手段有

A.擅自使用他人的企业名称或者姓名

B.擅自使用知名商品特有的名称

C.在商品上冒用认证标志、名优标志

D.在商品上伪造生产地址

E.在商品上标明经营者的联系电话

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第3题
根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第4题
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,知道或者应当知道他人生产、销售假药,提供广告等宣传的

A.可以免予刑事处罚

B.以破坏社会主义经济秩序罪的共犯论处

C.以生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处

D.以生产、销售假药罪的共犯论处

E.以生产、销售假药罪论处

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第5题
根据下列选项,回答下列各题: A.行政处分 B.行政处罚 C.民事责任 D.刑事责任 E.违宪责任 药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药,吊销《药品生产许可证》,属于
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第6题
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是[
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第7题
为门(急)诊患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过
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第8题
省级药品监督管理部门可以制定;
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第9题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测,说法正确的有

A.发现假药、劣药的,应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商,

B.发现假药、劣药的,应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—

C.发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并通知药品生产企业或者供货商

D.发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告

E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务

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