药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行

A．无需经过药品广告审查机关审查

B．由发布地省级药品监督管理部门审查

C．由发布地省级药品监督管理部门备案

D．由发布地工商行政管理部门审查

E．由国家药品监督管理部门审查

根据《药品广告审查办法》

A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号不满1年的

B．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，不满1年的

C．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，不满3年的

D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，已满3年的

E．撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.医疗机构

E.计划生育技术服务机构

A.从国外引种的中药材，必须经国务院审核批准方可销售

B.城乡集市贸易市场可以销售中药材和中药饮片

C.药品经营企业购进中药材应标明产地

D.生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片，可不经或须经有关部门批准．取得批准文号

E.中药饮片包装必须印有或贴有标签

A.采购的毒性中药材。包装材料上无须标上毒性药标志

B.生产含有毒性药材的中成药时．须在本单位药品检验员的监督下准确投料

C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信。在指定的供应部门购买

D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日剂量

E.擅自收购毒性药品．可处没收非法所得，并处以警告

A.当日

B.3 日

C.5日

D.7日

E.14日

A.安全保障权

B.自主选择权

C.公平交易权

D.获得赔偿权

E.知悉真情权

A.适应基本医疗卫生需求

B.剂量适宜

C.价格合理

D.能够保障供应

E.公众可公平获得

A.专利药品种

B.原研药品种

C.独家生产品种

D.中药保护品种

E.创新药

A.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

B.明示服务公约，公布监督电话、设置顾客意见簿

C.陈列药品的货柜应保持清洁和卫生

D.对顾客反映的问题，请坐堂医生解决

E.对陈列的药品随时进行检查，用完及时上货