关于药品-ADR因果关系的判断,描述错误的是()。
A.判断效果可能不够理想
B.是ADR监测工作中的难点,直接关系到对药物的正确评价
C.该方法应用广泛
D.是早期即采用的规则方法
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- · 有2位网友选择 C,占比22.22%
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A.判断效果可能不够理想
B.是ADR监测工作中的难点,直接关系到对药物的正确评价
C.该方法应用广泛
D.是早期即采用的规则方法
A.评判方式最主要的特点是标准化
B.是目前使用比较多的一种方法
C.该法将因果关系的确定程序分为肯定、很可能、可能、条件、可疑五级
D.通过分析可使用的临床信息资料,进行因果关系判断
A.1985年ADR监测工作正式列入“药品法”
B.1989年国家ADR监测中心正式成立
C.2000年正式申请为WHOADR监测中心成员国,次年批准,第68位
D.2009年发布药品不良反应信息年报
[59-61] 药品不良反应(ADR)的机制和影响因素错综复杂,遇到ADR时,需要进行因果关系评价。 患者,男,32岁,因细菌性扁桃体炎口服阿莫西林胶囊,出现全身瘙痒。立即停药,无特殊治疗,患者症状逐渐好转,未再给阿莫西林胶囊治疗,该ADR的因果关系评价结果是()。
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.可能无关
E.无法评价
下述"自愿呈报系统监测ADR"中,不正确的是
A、是有组织的自愿报告系统
B、在ADR监测中占有重要的地位
C、监测报告单位把大量分散的ADR病例收集起来,上传至监测中心
D、监测报告单位收集分散的ADR病例,整理、因果关系评定后,报监测中心
E、监测中心将经整理、因果关系评定后的不良反应信息储存,并及时反馈给监测报告单位
A.ADR和ADE的定义是一样的
B.ADE肯定是ADR但ADR不一定是ADE
C.ADR肯定是ADE但ADE不一定是ADR
D.ADR与ADE没有任何关系
E.ADR和ADE均是因果关系确定的反应
A.监测范围广,参与人员多,不受时间、空间的限制,费用低廉
B.无漏报现象
C.是发现罕见ADR的唯一可行的方式
D.缺乏用药人群的详细资料,不能计算ADR的发生率
报告有可能引起的所有可疑ADR
A.ADR
B.严重的ADR
C.新的药品不良反应
D.上市5年以上的药品
E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)
以下有关“自愿呈报系统监测ADR”的叙述中,最正确的是
A.是一种有组织的报告系统
B.在ADR监测中占有重要的地位
C.监测报告单位把大量分散的ADR病例收集起来,上传至WHO监测中心
D.监测报告单位收集分散的ADR病例,加工、整理、因果关系评定后,报告监测中心
E.监测中心将经加工、整理、因果关系评定后的不良反应信息储存,并及时反馈给监测报告单位
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