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更多“最新发布的额《医疗器械监督管理条例》正式执行日期是2021年6月1日，是否正确（）”相关的问题
A．2021年6月1日
B．2021年7月1日
C．2021年8月1日
D．2021年9月1日
A.国家卫生健康委员会
B.市场监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.卫生计生主管部门
为了配合《民用核安全设备监督管理条例》的贯彻和实施，国家核安全局于()年1月1日正式发布实施了四个核安全设备方面的部门规章。
A.2007
B.2008
C.2009
D.2010
为了配合《民用核安全设备监督管理条例》的贯彻和实施，国家核安全局于2008年1月1日正式发布实施了()个核安全设备方面的部门规章。
A.3
B.4
C.5
D.6
为了配合《民用核安全设备监督管理条例》的贯彻和实施，()于2008年1月1日正式发布实施了四个核安全设备方面的部门规章。
A.国务院
B.核工业部
C.环境保护部
D.国家核安全局
B．医疗器械注册人和受托生产企业不在同一省、自治区、直辖市，医疗器械注册人、受托生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门需要跨区域开展检查的，可以采取 、 等方式进行
C．进口医疗器械注册人、备案人应当指定我国 作为代理人，代理人应当协助注册人、备案人履行医疗器械监督管理条例和本办法规定的义务
D．最新修订后的《医疗器械生产监督管理办法 》于2022年3月10日国家市场监督管理总局令第53号公布，自 起施行
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