配置药物前,需要核对()
A.药品的名称、规格
B.药品的用量、用药时间
C.药品有无变质、絮状物等
D.药品是否在有效期内
E.药品的标签是否清晰
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A.药品的名称、规格
B.药品的用量、用药时间
C.药品有无变质、絮状物等
D.药品是否在有效期内
E.药品的标签是否清晰
药师在调配齐全药品后,与处方逐一核对药品的
A.名称、剂型、剂量、数量和用法
B.名称、剂量、规格、数量和用法
C.名称、剂型、剂量、规格和数量
D.名称、剂型、规格、数量和用法
E.名称、剂量、规格、数量、剂型和费用
A.医嘱下达后⼀⼈将治疗单与输液袋正确核对(输液规格与剂量、药物名称与剂量)检查药品质量
B.加药前第⼆⼈将医嘱执⾏单与治疗单再次正确核对
C.核对:出⽣⽇期、姓名、输液规格与剂量、药名与剂量、执⾏时间
D.加药前再次检查药品质量
A.药品通用名称、规格及生产日期
B.药品通用名称、规格及有效期
C.药品通用名称、规格及生产批号
D.药品通用名称、生产日期及有效期
E.药品通用名称、规格、生产批号及有效期
药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是
A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期
D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业
E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
A.核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄;核对药名、剂型、规格、数量;核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。
B. 核对处方的合法性、消费者的姓名和年龄;,核对药名、剂型、规格、数量;核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。
C. 核对处方的真实性、消费者的姓名和年龄;核对药名、剂型、规格、数量;核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。
D. 核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄;核对药品名称、规格、数量;核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。
依照《药品经营质量管理规范》规定,药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括
A、药品名称、规格、服法、用量
B、药品名称、规格、有效期
C、药品名称、服法、用量、有效期
D、药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏
E、药品名称、规格、服法、用量、有效期
A.患者姓名、性别、年龄、门诊登记号
B.药品名称、通用名、规格、用量及用法
C.医师姓名、药品金额以及调配、审核并核对发药的药剂人员签名
D.医院名称、处方编号、费别、医师姓名、药品金额
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C.药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
A、看药品是否能进行拆零
B、看药品的名称和规格是否与顾客所需的药品相符
C、看药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符
D、看药品的性状,有无发生变质的情况
发药前首先要
A.核对患者姓名
B.核对患者性别
C.核对处方药品金额
D.核对药品与处方相符性
E.检查药品规格、剂量、数量
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