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进口()、()医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查,批准后发给()。
进口()、()医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查,批准后发给()。
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进口()、()医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查,批准后发给()。
进口药品的再注册申请由申请人向
A、国家食品药品监督管理总局提出
B、省级食品药品监督管理总局提出
C、卫生和计划生育委员会
D、国家食品药品监督管理局审评中心提出
E、中国食品药品检定研究院提出
境外医疗器械由()进行审查,批准后发给医疗器械注册证书。
A.国家食品药品监督管理总局
B.设区的市级食品药品监督管理机构
C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构
医疗器械经营质量管理规范由()制定。
A.浙江省食品药品监督管理局
B.国家食品药品认证中心
C.国家食品药品监督管理总局
医疗器械的产品名称应当使用(),通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与()的产品名称一致。
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理局
C.河北省食品药品监督管理总局
D.河北省食品药品监督管理局
E.石家庄食品药品监督管理总局
F.石家庄食品药品监督管理局
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