下列哪一项不属于目前经美国食品药品监督管理局批准的血栓清除装置
A.Merci取栓系统
B.Penumbra系统
C.Solitairen FR装置
D.AngioJet Ultra系统
- · 有3位网友选择 D,占比37.5%
- · 有2位网友选择 A,占比25%
- · 有2位网友选择 B,占比25%
- · 有1位网友选择 C,占比12.5%
A.Merci取栓系统
B.Penumbra系统
C.Solitairen FR装置
D.AngioJet Ultra系统
A、一次通过直接抽吸技术 (ADAPT) 倾向于单用中间导管的抽吸完成血管再通
B、理论上能够降低支架样取栓器对血管床造成的直接切割和牵拉,降低血管内治疗并发症
C、荟萃分析显示,ADAPT技术联合支架取栓的补救模式治疗方案,低于经典的支架取栓再通率
D、即使ADAPT技术不能完成直接再通,中间导管内再行支架取栓操作也更加简洁方便
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