更多“药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中负有的责任是()。”相关的问题
第1题
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的()负责。
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第2题
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的()负责。
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第3题
药品上市许可持有人依法仅对药品研制、生产过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。()
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第4题
国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。()
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第5题
药品上市许可持有人依法对药品()中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
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第6题
药品上市许可持有人依法对药品()全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
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第7题
药品上市许可持有人对药品研制、生产过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责,不需要对经营和使用过程负责。()
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第8题
新修订《药品管理法》以法律形式明确上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的()负责。
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第9题
药品上市许可持有人应当对已上市药品的定期开展上市后评价。
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第10题
药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的()进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理。
A.稳定性
B.安全性
C.有效性
D.质量可控性
E.功能性
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第11题
经国务院药品监督管理部门批准,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可。受让方应当具备保障药品安全性、有效性和质量可控性的()等能力,履行药品上市许可持有人义务。
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