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《处方药与非处方药分类管理办法》规定:零售乙类非处方药的商业企业必须经()A.印有国家指定的非处
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:零售乙类非处方药的商业企业必须经()
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.省级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理局批准
E.具有《药品经营企业许可证》
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《处方药与非处方药分类管理办法》规定:零售乙类非处方药的商业企业必须经()
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.省级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理局批准
E.具有《药品经营企业许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:经营处方药与非处方药的批发企业必须()。
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.省级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理局批准
E.具有《药品经营企业许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是
A.药品的适用性
B.药品的稳定性
C.药品的可靠性
D.药品的安全性
E.药品的有效性
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的标签和说明书必须经
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.市级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准
E.具有《药品经营许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的每个销售基本单元包装必须
A、印有国家指定的非处方药专有标识
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营许可证》
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行))规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是
A、药品的安全性
B、药品的有效性
C、药品的可靠性
D、药品的稳定性
E、药品的适用性
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的包装上必须
A、印有国家指定的非处方药专有标识
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是
A. 国家药典委员会
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 省级药品监督管理部门
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,处方药与非处方药分类的依据是
A.品种、规格、适应证、剂量、给药途径
B.品种、规格、适应证、剂型、给药途径
C.品种、价格、适应证、剂量、给药途径
D.品种、规格、适应证、不良反应、给药途径
E.品种、规格、适应证、用法用量、给药途径
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须()。
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.省级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理局批准
E.具有《药品经营企业许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是
A.药品的有效性
B.药品的安全性
C.药品的常用性
D.药品的稳定性
E.药品的方便性
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