国家药品监督管理局和省级药品监管部门通过监督检查发现药品存在缺陷或安全隐患的,药品监管部门根据监督检查情况,不应当发出(),并根据风险相应采取控制措施。
A.检查结果公告
B.告诫信
C.行政处理决定书
D.行政处罚决定书
A.检查结果公告
B.告诫信
C.行政处理决定书
D.行政处罚决定书
A.检查结果公告
B.告诫信
C.行政处理决定书
D.行政处罚决定书
监督、检查药品广告
A.国家人事部
B.国家药品监督管理局
C.省级药品监督管理局
D.工商行政管理部门
E.各省人事部门
监督、检查药品广告的是
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.工商行政管理局
D.各省人事部门
E.国家人事部
监督、检查药品广告的机构是
A.国家人事部
B.国家药品监督管理局
C.省级药品监督管理局
D.工商行政管理局
E.各省人事部门
A.直接进行药品GMP跟踪检查
B.药品GMP的抽验
C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品GMP的认证进行监督抽查
D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查
E.对经省级药品监督管理局委派药品GMP检查员
A.药品gmp跟踪检查
B.药品gmp的抽验
C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查
D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查
E.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!