题目内容
（请给出正确答案）
A.药物被吸收进入血液的速度和程度
B.药物的有效性
C.药物剂型是否合适
D.药物体外溶出的速度和程度
E.药物的毒副作用
参考答案
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有关生物利用度（F）的叙述，错误的是
A、是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量
B、反映药物吸收速度对药效的影响
C、又称吸收分数，表示血管外用药时，药物被机体吸收进入体循环的分数
D、血管外注射时，F＝1
E、口服用药方式的F值，由口服定量药物的AUC与静脉注射等量药物后AUC的比值计算出来
生物利用度反映的是
A．药物被吸收进入血循环的速度和程度
B．药物质量高低
C．药物剂型是否适宜
D．药物所含化学成分的性质
E．药物体外溶解的速度和程度
生物利用度反映的是（）。
A.药物被吸收进入血循环的速度和程度
B.药物质量高低
C.药物剂型是否适宜
D.药物所含化学成分的性质
E.药物体外溶解的速度和程度
A.系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度
B.常采用达峰时间(tmax)来比较制剂间的吸收快慢
C.血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)可以全面反映药物生物利用度
D.试验制剂与参比制剂血药浓度一时间曲线下面积的比值，为相对生物利用度
E.当参比制剂为静脉注射剂时，其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度
A.是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度
B.是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度
C.生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
D.生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值
E.生物利用速度常用吸收常数ka或吸收半衰期来衡量
A.生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的程度
B.相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较
C.绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较
D.生物利用速度即指药物进入体循环的快慢
E.AUC是代表药物吸收程度的参数
药物被吸收进入血液循环的速度和程度是
A．生物利用度
B．分布
C．表观分布容积
D．绝对生物利用度
E．相对生物利用度
B、生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异
C、生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
D、生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异
E、生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分
F、化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验
下列有关生物利用度的描述哪些是错误的:A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C、药物微分化后都能增加生物利用度
D、药物脂溶性越大，生物利用度越差
E、药物水溶性越大，生物利用度越好
对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是？A、受试者例数，一般为12~16例
B、性别一般情况选择健康男性
C、体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近
D、身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常
E、无过敏史，无体位性低血压史
F、一周前至试验期间不服用其他任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料
G、试验单位应与志愿受试者签署知情同意书
对于生物等效性试验设计，正确的是？A、对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计
B、对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计
C、洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周
D、一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点
E、取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20
缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是？A、缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行
B、受试者的要求及选择标准与普通制剂相同
C、多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验
D、受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征
E、多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线
A.生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的程度
B.相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较
C.绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较
D.生物利用速度即指药物进入体循环的快慢
E.AUC是代表药物吸收程度的参数
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