更多“收到严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的补充报告和相关补充信息后,于()个工作日内在《医疗器械不良事件补充报告表》上填写分析评价意见或者形成补充意见,报送国家药品不良反应监测中心”相关的问题
第1题
收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后,于()个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见,报国家药品不良反应监测中心
点击查看答案
第2题
收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后,于()个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见,报省医疗器械不良事件监测技术机构。
点击查看答案
第3题
对收到的导致或者可能导致严重伤害或死亡事件报告,应当进行汇总并提出分析评价意见,()报送省食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心,同时抄送省卫生厅
点击查看答案
第4题
个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件该如何上报?
点击查看答案
第5题
濒临事件:是指没有发生死亡或严重伤害,但如果该事件再次发生,可能导致患者、使用者或其他人的死亡或严重伤害()
点击查看答案
第6题
导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起()个工作日内报告
点击查看答案
第7题
导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起()个工作日内报告。
点击查看答案
第8题
医疗器械使用单位导致死亡的事件于发现或者知悉之日起24小时内,导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告()
点击查看答案
第9题
个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件该如何上报?
点击查看答案
第10题
导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致死亡的事件于发现或者知悉之日起()个工作日内报告
点击查看答案