关于注射液配制的叙述错误的是
A.需选择注射用规格的原辅料
B.注射剂在灭菌后含量有下降时应酌情增加投料量
C.配制容器多为夹层配液锅、不锈钢配液缸、搪瓷筒等,不能用塑料容器
D.配液后玻璃容器可加入少量洗液或75%.乙醇放置,以免滋长细菌
E.称量时应至少3人以上核对
- · 有3位网友选择 C,占比30%
- · 有3位网友选择 E,占比30%
- · 有2位网友选择 B,占比20%
- · 有2位网友选择 A,占比20%
A.需选择注射用规格的原辅料
B.注射剂在灭菌后含量有下降时应酌情增加投料量
C.配制容器多为夹层配液锅、不锈钢配液缸、搪瓷筒等,不能用塑料容器
D.配液后玻璃容器可加入少量洗液或75%.乙醇放置,以免滋长细菌
E.称量时应至少3人以上核对
对注射液的配制错误的叙述是
A.注射剂在灭菌后含量有下降时应酌情增加投料量
B.需选择注射用规格的原辅料
C.配制容器多为夹层配液锅,不锈钢配液缸,搪瓷桶等
D.配液后玻璃容器可加入少量洗液或75%.乙醇放置,以免长菌
E.称量时应至少三人以上核对
关于注射剂的叙述下列哪项是错误的()。
A.注射剂是指供注入体内的无菌药物制剂
B.注射剂按分散系统可分为溶液型,混悬型,乳剂型和注射用无菌粉末四类
C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准
D.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求
E.注射液车间设计要符合GMP的要求
A.注射剂系指经皮肤或粘膜注入体内的药物无菌制剂
B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊液型和注射用无菌粉末四类
C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准
D.用无菌操作法制备的注射剂,大多需加入抑菌剂
E.注射剂车间设计要符合GMP的要求
A.注射用油121.5℃,30分钟热压灭菌,放冷备用
B.苯甲酸苄酯为增溶剂
C.生产所用器具、管道必须充分干燥
D.在配液中不应接触铁器或生锈容器
E.生产时必须专室配制,以免恶臭污染其他产品
A.注射用油121.5℃,30分钟热压灭菌,放冷备用
B.苯甲酸苄酯为增溶剂
C.生产所用器具、管道必须充分干燥
D.在配液中不应接触铁器或生锈容器
E.生产时必须专室配制,以免恶臭污染其他产品
A.注射用油121.5℃,30分钟热压灭菌,放冷备用
B.苯甲酸苄酯为增溶剂
C.生产所用器具、管道必须充分干燥
D.在配液中不应接触铁器或生锈容器
E.生产时必须专室配制,以避免恶臭污染其他产品
下列有关注射剂的叙述哪条是错误的
A.注射剂系指经皮肤或粘膜注入体内的药物无菌制剂
B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊液型和注射用无菌粉末四类
C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准
D.用无菌操作法制备的注射剂,大多需加入抑菌剂
E.注射剂车间设计要符合GMP的要求
注射液配制方法中叙述不当的是
A.配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法
B.在配制时一般不能再进行水处理、热处理
C.在配制时可加人pH调节剂、止痛剂等附加剂
D.注射剂的滤过一般先粗滤再精滤
E.一般少量药液采用减压过滤,大量制备多采用加压滤过
A.注射用油121.5℃,30分钟热压灭菌,放冷备用
B.苯甲酸苄酯为增溶剂
C.生产所用器具、管道必须充分干燥
D.在配液中不迎接出铁器或生锈容器
E.生产时必须专室配制,以免恶臭污染其他产品
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