口服给药特点及其影响药物吸收的主要因素。

A.药物剂型

B.胃肠道酸碱度

C.胃肠道蠕动速度

D.以上都正确

以下哪一项不是口服给药的特点()

A、口服给药自然、方便、安全、患者的顺应性好

B、起效慢，药物吸收易受食物以及患者生理条件的影响

C、生产成本高、生物利用度高

D、口服给药后药物一般通过胃肠道吸收进入体循环可作用于全身

A.药物不受胃肠道pH或酶的影响

B.避免药物对胃黏膜刺激

C.减少药物的肝脏代谢

D.适用于不愿口服给药的患者

E.完全吸收进入下腔静脉

关于白消安的药动学特点，叙述错误的是

A、口服给药的体内过程符合一室开放模型

B、静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小

C、口服吸收慢

D、年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素

E、白消安血药浓度-时间曲线下面积（AUC）的变化与临床诊断存在相关性

A.可减少口服给药的首过作用,降低副作用

B.不受胃肠pH或酶的影响

C.可避免药物对胃肠道粘膜的刺激

D.药物的吸收与栓剂的用药部位无关

A.可减少口服给药的首过作用，降低副作用

B.不受胃肠pH或酶的影响

C.可避免药物对胃肠道粘膜的刺激

D.药物的吸收与栓剂的用药部位无关

A.老年人唾液分泌减少，口腔黏膜吸收能力降低，使舌下给药吸收较差

B. 胃肠道蠕动减慢，影响药物的吸收速率，对液体制剂的吸收影响小

C. 老年人胃酸分泌减少，胃液pH升高，碱性药物离子型吸收减少

D. 老年人胃酸分泌减少，胃液pH升高，酸性药物离子型吸收减少

E. 胃肠道蠕动减慢，影响药物的吸收速率，对速释制剂的吸收影响大

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是：A、饭后口服给药

B、微循环障碍

C、口服生物利用度高的药物吸收多

D、用药部位血液量减少

E、皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点：A、与血浆蛋白结合率较高者

B、具有一定脂溶性者

C、在体内PH条件下不易解离者

D、易通过膜孔进入细胞者

E、分子量较大者

下列有关药物代谢的叙述中正确的是：A、肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官

B、单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统

C、苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低

D、肝药酶个体差异小，不易受生理、病理因素影响

E、左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用

下列有关药物排泄的叙述中正确的是：A、肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短

B、脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，不易从肾脏排泄

C、阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低

D、挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快

E、氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：A、决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度

B、生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度

C、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍

D、表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

不是影响吸收的主要因素()

A.药物的理化性质

B.药物的剂型

C.吸收的环境

D.给药时间