()(简称ADE)与ADR通常易混淆,是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件,它不一定与药物的使用有因果关系。
A. 摆药
B. 处方体系
C. 立法、监督和教育
D. 定点定批
E. 专利药品名称
F. 医疗机构
G. 药品不良事件
H. 合理用药
I. 指定的医疗机构
J. 队列(或群组)研究
()(简称ADE)与ADR通常易混淆,是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件,它不一定与药物的使用有因果关系。
A. 摆药
B. 处方体系
C. 立法、监督和教育
D. 定点定批
E. 专利药品名称
F. 医疗机构
G. 药品不良事件
H. 合理用药
I. 指定的医疗机构
J. 队列(或群组)研究
A-药品不良事件;B-WHO;C-C型不良反应;D-ADR。
1.根据我国《药品管理法》,()是指药品在正常用法用量下出现的,与用药目的无关的或意外的有害反应。
2.()对ADR的定义是指一种有害且非预期的反应,是人类在预防、诊断或治疗疾病,或为了改变生理功能而正常使用药物剂量时发生的反应。
3.()(简称ADE)与ADR通常易混淆,是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件,它不一定与药物的使用有因果关系。
4.()是指发病机制尚不清楚,多发生在长期用药后,潜伏期长,没有清晰的时间联系,难以预测。
A.有关法律文书的送达,能使某种诉讼期间得以开始计算
B.当事人如不在指定期日实施已送达的诉讼文书所指定的诉讼行为,将产生程序上的法律后果
C.送达产生或终止一定的诉讼法律关系
D.送达是某些法律文书发生法律效力的条件
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