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提问人：网友brewswang
发布时间：2022-01-06
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药典规定，“澄清”是指供试品溶液的澄清度相当于浊度标准液A．5号B．2号C．1号D．0.5号E．0.1号
药典规定，“澄清”是指供试品溶液的澄清度相当于浊度标准液
A．5号
B．2号
C．1号
D．0.5号
E．0.1号
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A.重铬酸钾
B.甲醛
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D.硫酸钠
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第3题
澄清度检查法中，“澄清”系指()
A.肉眼看不见浑浊
B.供试品溶液的的澄清度相同于所用溶剂
C.供试品溶液的的澄清度浅于所用溶剂
D.供试品溶液的的澄清度未超过1号浊度标准液
E.供试品溶液的的澄清度未超过0.5号浊度标准液
第5题
中药药典规定的澄清是指（)A.溶液的吸收度不得超过0.03B.目视检查未见浑浊C.溶液的澄清度相当于
中药药典规定的澄清是指()
A.溶液的吸收度不得超过0.03
B.目视检查未见浑浊
C.溶液的澄清度相当于所用溶剂，或未超过0.5号浊度标准液
D.溶液澄清度未超过1号浊度标准液
第6题
病历摘要:掌握常用分析方法的操作技能中国药典2005年版规定哪些试液可用于重金属的检查：A、碱性碘
化汞钾试液
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B、硫代乙酰胺试液
C、硫化钠试液
D、硫化氢试液
E、硫酸钠试液
以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定：A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量
D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量
E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量
下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定：A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定
B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查
C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒
D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查
E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定：A、应检查溶出度或崩解时限
B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量
某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是：A、碳酸盐
B、碳酸氢盐
C、硝酸盐
D、草酸盐
E、乳酸盐
第7题
病历摘要:掌握常用分析方法的操作技能中国药典2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查：A、碱性碘
化汞钾试液
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B、硫代乙酰胺试液
C、硫化钠试液
D、硫化氢试液
E、硫酸钠试液
以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定：A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量
D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量
E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量
下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定：A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定
B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查
C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒
D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查
E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定：A、应检查溶出度或崩解时限
B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量
某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是：A、碳酸盐
B、碳酸氢盐
C、硝酸盐
D、草酸盐
E、乳酸盐
第8题
中国药典（2000年版)规定的“澄清”系指A．药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度
中国药典(2000年版)规定的“澄清”系指
A．药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
B．药物溶液的吸收度不得超过0.03
C．药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
D．目视检查未见浑浊
E．在550nm测得吸收度应为0.12～0.15
第9题
中国药典（2010年版)规定的"澄清"系指A、药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度
中国药典(2010年版)规定的"澄清"系指
A、药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
B、药物溶液的吸收度不得超过0.03
C、药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
D、目视检查未见浑浊
E、在550nm测得吸收度应为0.12～0.15
第10题
中国药典规定的“澄清”系指A．目视检查未见混浊B．药物溶液的吸收度不得超过0.03C．药物溶液澄清度相
中国药典规定的“澄清”系指
A．目视检查未见混浊
B．药物溶液的吸收度不得超过0.03
C．药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
D．药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
E．在550nm测得的吸收度应为0.12～0.15
