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提问人:网友anonymity 发布时间:2022-01-06
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β-D和α-L型糖端基碳的绝对构型为S。()

β-D和α-L型糖端基碳的绝对构型为S。( )

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第1题
单糖Haworth式中,β-D糖和α-L糖的端基碳原子的绝对构型相同()
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第2题
一旦糖形成了苷,其端基碳的绝对构型就已固定。()

一旦糖形成了苷,其端基碳的绝对构型就已固定。( )

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第3题
呋喃型糖和吡喃型糖都可根据端基碳的碳氢偶合常数来判断苷键的构型。()

呋喃型糖和吡喃型糖都可根据端基碳的碳氢偶合常数来判断苷键的构型。( )

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第4题
关于糖类D/L构型的说法,以下错误的是:

A.天然糖主要是D型

B.D型糖的旋光方向为右旋

C.D/L判断依据是编号最大的手性碳

D.从D型甘油醛通过不改变绝对构型的方式转化而来的糖还是D型糖

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第5题
糖的绝对构型,在Haworth式中,只要看六碳吡喃糖的C5(五碳呋喃糖的C4)上取代基的取向,取代基向上的()型,取代基向下的()型

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第6题
糖的绝对构型,在Haworth式中,只要看六碳吡喃糖的C5(五碳呋喃糖的C4)上取代基的取向,取代基向上的()型,取代基向下的()型。
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第7题
苷键构型确定方法为

A.利用KLYNE经验公式计算(分子旋光法)

B.应用核磁共振氢谱(1HNMR)端基氢偶合常数(J),多数糖(甘露糖和鼠李糖例外)J=6-8Hz,为β-构型,J=3-4Hz,为α构型

C.应用核磁共振氢谱(1HNMR)端基氢偶合常数(J),J=6-8Hz为α-构型,J=3-4Hz为β-构型

D.应用核磁共振碳谱(13CNMR)端基碳与氢的偶合常数,J=160Hz为β构型,J=170Hz为α-构型

E.应用核磁共振碳谱(13CNMR)端基碳与氢的偶合常数,J=160Hz为α构型,J=170Hz为β=构型

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第8题
端基碳原子的相对构型α或β是指C羟基与六碳糖C()154取代基的相对关系,当C羟基与六碳糖C()上取代基在环的154()为β构型,在环的()为α构型 。
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第9题
对于六碳吡喃糖,在哈武斯透视式中,C5位上取代基在面上时为()型糖,在面下时为()型糖;端羟基与C5位取代基同侧时为()型糖, 异侧时为()型糖。

A.D,L;对于六碳吡喃糖,在哈武斯透视式中,C5位上取代基在面上时为()型糖,在面下时为()型糖;端羟基与C5对于六碳吡喃糖,在哈武斯透视式中,C5位上取代基在面上时为()型糖,在面下时为()型糖;端羟基与C5

B.L,D;对于六碳吡喃糖,在哈武斯透视式中,C5位上取代基在面上时为()型糖,在面下时为()型糖;端羟基与C5对于六碳吡喃糖,在哈武斯透视式中,C5位上取代基在面上时为()型糖,在面下时为()型糖;端羟基与C5

C.D,L;对于六碳吡喃糖,在哈武斯透视式中,C5位上取代基在面上时为()型糖,在面下时为()型糖;端羟基与C5对于六碳吡喃糖,在哈武斯透视式中,C5位上取代基在面上时为()型糖,在面下时为()型糖;端羟基与C5

D.L,D;对于六碳吡喃糖,在哈武斯透视式中,C5位上取代基在面上时为()型糖,在面下时为()型糖;端羟基与C5对于六碳吡喃糖,在哈武斯透视式中,C5位上取代基在面上时为()型糖,在面下时为()型糖;端羟基与C5

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第10题
当一个β碳为仲碳,另一个β碳为叔碳或季碳时,其α碳的苷化位移值与糖端基碳的构型有关。()

当一个β碳为仲碳,另一个β碳为叔碳或季碳时,其α碳的苷化位移值与糖端基碳的构型有关。( )

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