题目内容
（请给出正确答案）
参考答案
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
网友提供的答案
更多“肝豆状核变性(铜沉积)、Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由于体内代谢酶的缺乏，致使铜在体脑等器官而致病。()”相关的问题
A、铜摄取障碍
B、铜蓝蛋白(CP)合成障碍
C、胆道排铜障碍
D、细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积
E、溶酶体缺陷
A、是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病
B、为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史
C、基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶
D、90%以上的患者血清铜蓝蛋白(CP)明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷
E、由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病
肝豆状核变性()。
A.维生素缺乏
B.自身免疫性疾病
C.病毒感染
D.铜代谢障碍
E.糖代谢障碍
警告：系统检测到您的账号存在安全风险
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
