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提问人:网友anonymity 发布时间:2022-01-06
[主观题]

在许多组织中铁蛋白是用来储存金属铁离子的。在有金属铁离子存在的情况下,铁蛋白的合成量增加两倍。你想探明

这种诱导铁蛋白合成的分子机制,你是否特别想知道是在转录时还是在转录后进行调控。

有一系列实验,在实验中老鼠被注射了铁离子(铁盐溶液),同时加入或不加入放线菌素D(一种RNA合成的强烈抑制剂),三个小时后,小鼠死亡,把它们的肝匀浆并制备多核糖体和上清液。从每种成分中抽取RNA,然后在有放射性氨基酸存在的条件下在体外无细胞系统中进行翻译,通过掺入到蛋白中的标记量来测量蛋白合成总量,通过铁蛋白特异性抗体检测铁蛋白合成的量(如表13-3-56所示)。

表13-3-56

IniectionActinomycinDFractionTotalProtein

Synthesis

Ferritin

Synthesis

Salineabsentpolysomes

Supernatant

750000

225000

700

1400

IronabSentpolysomes

supernatant

500000

400000

900

500

SalineDresentpolysomes

supernatant

800000

600000

800

3000

IronDresentpolysomes

supernatant

780000

550000

1380

700

(数字表示参入总蛋白或铁蛋白中的放射活性cpm)
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家畜肌肉组织的颜色,与下列哪一种物质有关( )

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第5题
小鼠胚胎细胞成纤维细胞细胞系10T1/2是一个非常稳定的细胞系,它的细胞以及细胞的行为看起来都与正常成纤维细胞相似。如果这些细胞在含5'-氮化胞苷的培养基中培养24小时,随后当它们长到很高的密度时,用5'-Azac处理会降低DNA甲基化的正常水平,使原先没有活性的基因活化为开放基因。它们将分化为软骨细胞、肥大细胞和肌肉细胞。如果这些细胞用5'-AzaC处理过后,在低细胞浓度下生长,它们保持原有成纤维细胞的特性,但是当生长许多代后,细胞达到高密度时又会分化。10T1/2细胞如果不曾用5'-氮化胞苷处理过,无论细胞浓度如何都不会引起分化。

当处理过的细胞分化时,大约25%的细胞转变为肌肉细胞(肌原纤维),肌原细胞形成的高频率导致一种假说的建立,一个独立的主调控基因,它正常情况下由于甲基化受到抑制,它可以启动完整的转化。估计这个基因在用5'-氮化胞苷处理前是处于关闭状态,而在诱导的肌原细胞中呈开放状态。如果这个设想是真的,在用5'-氮化胞苷处理后的mRNA的cDNA拷贝中应能找到与这个用5'-AzaC处理后就开始启动的基因有关的序列。对策是应用一套放射性探针从正常肌原细胞(这种细胞按照你的设想也能表达这个基因)获得的cDNA文库中挑选可能的cDNA克隆。应准备三种放射性探针:

探针1:从5'-氮化胞苷诱导的肌原细胞中分离RNA,制备含放射性的cDNA探针。

探针2:用5'-AzaC处理的肌原细胞中的有放射性的cDNA与未经处理的10T1/2细胞中的RNA进行杂交,除去所有的RNA和DNA杂合体。

探针3:从正常的肌原细胞中分离RNA,制备放射性DNA探针,然后与未经处理的10T1/2细胞中的RNA杂交,除去所有的RNA和DNA杂合体。

第一个探针同cDNA文库中的大多数克隆发生了杂交,但是这些克隆中只有约1%的克隆与探针2或探针3进行杂交。总之,有四种独特的杂交模式(表13-3-54)。

表13-3-54
ClassProbe 1Probe 2Probe 3
A

B

C

D

+

+

+

+

+

+

+

+

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第6题
一株具有经典交配系统的新的酵母,有两个单倍体交配型,分别称做M和F,棚互交配型的细胞能交配形成M/F二倍体细胞。这些二倍体进行减数分裂并且形成孢子,但是它们可能彼此进行交配,也可能同单倍体交配型细胞进行交配。

对这个菌株进行遗传分析,发现有四个基因控制交配型。当基因M1和M2位于支配型基因座时,细胞的交配型为M1,当基因F1和F2位于支配型基因座时,细胞的交配型为F1。另外也证实了三套调控基因,一种专门表达于单倍体肘中(Msg),一种专门表达于单倍体F中(Fsg),一种存在于孢子中(Ssg)。获得可用的突变体,这些突变体在每个交配型基因上都有缺陷。它们对交配表型的影响,以及对特异性不同基因的表达的影响如表13-3-51所示。

表13-3-51 影响交配的酵母新菌株的表型

(Phenotypes of Mutants That Affect Mating in a New Strain of Yeast)
MutantMating

Phenotype

Geneg

Expressed

Haploid cellswild-type M

M1-

M2-

M1-,M2-

wild-type F

F1-

F2-

F1-,F2-

M

nonmatmg

M

nonmatmg

F

F

nonmat mg

nonmatmg

Msg

Msg,Fsg

Msg

Msg.Fsg

Fsg

Fsg

Fsg.Msg

Fsg.Msg

Diploid cellswild-type M/F

M1-/F1-

M1-/F2-

M2-/F1-

M2-/F2-

nonmatmg

F

nonmating

nonmating

M

Ssg

Fsg

Msg,Fsg,Ssg

none

Msg

(Msg=M专-的基因;Fsg=F专-的基因;Ssg=形成孢子专-基因)

请提出一种假设的调控机制来解释:M1M2F1F2的基因产物是如何控制M专一性基因,F专一性基因,及孢子专一性基因的表达的,并说明哪一个基因产物是转录激活物,哪一种产物是转录抑制物?基因产物是单独作用,还是协同作用?

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第7题
大肠杆菌生长在单糖葡萄糖培养基中比在二糖乳糖的培养基中生长快,这里有两个原因:(1)大肠杆菌对乳糖的吸收比葡萄糖要慢;(2)乳糖必须被分解为葡萄糖和半乳糖(通过β-半乳糖苷酶作用),然后才能被利用。

当大肠杆菌在同有葡萄糖和乳糖的培养基上时,表现出复杂的生长动力学曲线。细菌在开始比后期生长快。在两个生长期间存在一个延迟期,在这时,细菌实际上停止生长。对培养基中两种糖的浓度分析显示,当一些细胞倍增后,葡萄糖浓度降到了很低的水平,但是乳糖的浓度在实验后仍是很高。尽管在整个实验中乳糖的浓度都很高,但β-半乳糖苷酶作为乳糖操纵子产物的一部分,直到经过100分钟后才被诱导。

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第8题
V、D、J片段的重排由片段间的共有序列控制。发现两种类型的共有序列。七聚体和九聚体具有不同的定向和空间位置。重组只能在方向相反的和不同的间隔的片段之间发生。例如,V基因之后有七聚体和九聚体,其间由12个核苷酸隔开。J之前有九聚体和七聚体其间由23个核苷酸隔开。因此V可与J重组。

A.如果改变V后共同序列的定向和间隔,会发生什么变化?

B.如果改变J前共同序列的定向和间隔,会发生什么变化?

C.在重链座位,如果改变V后的定向和间隔,会发生什么改变?

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第9题
假设免疫球蛋白基因被完整编码,而不是由多个片段装配。如果一个人可对100万种不同的抗原反应,免疫反应中需多少基因参与,这些基因占人的基因组多少比例?
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