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提问人:网友yuanst 发布时间:2022-01-06
[多选题]

单核苷酸多态性包括

A.转换

B.替换

C.插入

D.缺失

E.颠换

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匿名网友[129.***.***.37]选择了 D
1天前
匿名网友[132.***.***.72]选择了 A
1天前
匿名网友[181.***.***.183]选择了 C
1天前
匿名网友[109.***.***.153]选择了 C
1天前
匿名网友[153.***.***.4]选择了 B
1天前
匿名网友[71.***.***.202]选择了 B
1天前
匿名网友[31.***.***.38]选择了 D
1天前
匿名网友[177.***.***.140]选择了 E
1天前
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更多“单核苷酸多态性包括A、转换B、替换C、插入D、缺失E、颠换”相关的问题
第1题
单核苷酸多态性发生频率最高的是A、转换B、替换C、插入D、缺失E、颠换

单核苷酸多态性发生频率最高的是

A、转换

B、替换

C、插入

D、缺失

E、颠换

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第2题
关于SNP(单核苷酸多态性),下列说法错误的是()。A.基因组内特定核苷酸位置上存在两种不同碱基B

关于SNP(单核苷酸多态性),下列说法错误的是()。

A.基因组内特定核苷酸位置上存在两种不同碱基

B.分散在基因组中的单个碱基的变异

C.其变异包括单碱基的转换、颠换以及单碱基的插入/缺失等

D.以DNA片段的长度变化作为检测手段

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第3题
单核苷酸多态性位点变异形式有哪些()。

A.转换

B.颠换

C.缺失

D.插入

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第4题
单核苷酸多态性位点变异形式有哪些?

A.转换

B.颠换

C.缺失

D.插入

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第5题
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是()

A.指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性

B.是第2代DNA多态性

C.它占所有已知多态性的50%以上

D.它主要有替换和缺失两种形式

E.它主要是3个或4个等位多态性

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第6题
人类发生镰刀型红细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变的方式是基因内( )

A.碱基发生改变(替换)

B.增添或缺失某个碱基对

C.增添一小段DNA

D.缺失一小段DNA

E.单核苷酸多态性变化

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第7题
对单核苷酸多态性的描述正确的是 ()

A.SNP是一种单基因

B.SNP在人体内分布频密、数量巨大

C.SNP最多的表现形式是单个碱基的替换

D.SNP某一变异在不同个体间的表象形式是相同的

E.已经成为继RFLP、STR之后的第三代遗传标记

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第8题
下列能引起移码突变的是

A.单核苷酸缺失

B.插层剂插入

C.烷基化

D.碱基替换

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第9题
DNA分子标记的核苷酸多态性,不包括一下哪种形式()

A.替换

B.插入

C.缺失

D.修饰

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