题目内容
（请给出正确答案）
下列有关药物代谢的描述错误的是
A．代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小
B．口服制剂时通常发生“首过效应”和胃肠消除现象
C．主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢
D．药物结构发生变化的过程
E．参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系
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A.药物结构发生变化的过程
B.主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢
C.代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小
D.口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象
E.参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系
有关药物代谢的描述，哪一项错误
A、代谢的定义是指药物在体内发生化学结构的改变
B、代谢过程一般分为两个时相进行，即I相反应和Ⅱ相反应
C、Ⅱ相反应是结合反应。该反应是母药或其代谢物的极性基团与体内水溶性较大的内源性物质结合
D、有的药物只需经受I相或Ⅱ相反应，但多数药物要经受两相反应
E、肝微粒体酶主要在肝脏，肾以及脑等组织无肝微粒体酶
下列有关尿17-羟皮质类固醇、17-酮皮质类固醇测定的叙述，正确的是（）
A．易受多种因素如有色药物及饮料、肝肾功能等影响
B．常采用分光光度法检测
C．内源性17-OHCS主要为肾上腺皮质分泌的GC及其氢化代谢物
D．内源性l7-KS主要为雄酮、脱氢异雄酮及其代谢产物
E．以上都是
A、A．抗肿瘤抗生素类——阿霉素
B、B．烷化剂——环磷酰胺
C、C．抗代谢药——甲氨蝶呤
D、D、植物类抗肿瘤药——卡铂
E、E、激素类抗肿瘤药——他莫昔芬
对盐酸氟西汀描述错误的是 （）
A.主要代谢物是N-脱甲基
B.代谢产物无活性
C.抑制5-HT 的重摄取
D.可口服
E.结构中含三氟苯氧基
下列关于体内药物分析描述错误的是
A．是研究生物机体中药物及其代谢物和内源性物质的质与量变化规律的分析方法学
B．测定的对象是生物样品
C．常用的生物样品是血液、尿液和唾液
D．尿液的pH值在6．2—7．6之间
E．采集的尿是自然排尿
对盐酸氟西汀描述错误的是
A.主要代谢物是N-脱甲基
B.代谢产物无活性
C.抑制5一HT的重摄取
D.可口服
E.结构中含三氟苯氧基
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