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提问人：网友tsxcyw 发布时间：2022-01-07

[单选题]

颁发注射剂、放射性药品GMP证书的机构是

A.国家药品认证委员会

B.国家药品监督管理局

C.国家药品监督管理局认证中心

D.省级药品监督管理部门

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第1题

生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？

A. 省级食品药品监督管理

B. 国务院药品监督管理

C. 市级食品药品监督管理

D. 县级食品药品监督管理部门

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第2题

以下不属于国家药品监督管理局负责GMP认证的是（）

A、注射剂

B、放射性药品

C、麻醉药品

D、进口药品

E、血清、疫苗等生物制品

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第3题

国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有那些责任？

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第4题

省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。A. 注...

省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。

A. 注射剂GMP认证

B. 固体制剂药品GMP认证

C. 疫苗GMP认证

D. 生物制品GMP认证

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第5题

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证

A．国家卫生行政部门负责

B．省级卫生行政部门负责

C．国家药品监督管理部门负责

D．省级药品监督管理部门负责

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第6题

生产放射性药品的生产企业的GMP认证

A．国家卫生行政部门负责

B．省级卫生行政部门负责

C．国家药品监督管理部门负责

D．省级药品监督管理部门负责

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第7题

除国家负责GMP认证的品种剂型外，其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行？

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