下列属于在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的有()。
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D.生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果
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- · 有1位网友选择 C,占比12.5%
- · 有1位网友选择 B,占比12.5%
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D.生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品的
B.以其他药品冒充麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的
C.以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的
D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E.假药、劣药造成人员伤害后果的
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D.生产、销售假药、劣药,造成财产损失的
有下列行为之一的,在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚:
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;
C.生产、销售的疫苗等生物制品属于假药、劣药的;
D.生产、销售假药、劣药,造成人员伤害后果的;
E.生产、销售假药、劣药,经处理后重犯的;
F.拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。
A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品
B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品
C、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、孕期及哺乳期妇女用药
D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、儿童用药
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D.生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果
E.生产、销售假药、劣药,经处理后再犯
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
D.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的
按规定不需要从重处罚的是
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的
B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C、药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的
D、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E、生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的
《药品管理法》规定,()的标签必须印有规定的标志。
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品
B.外用药品和非处方药、医疗用毒性药品和放射性药品
C.麻醉药品、精神药品、外用药品和非处方药
D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药
下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品
B.生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的
C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
D.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的
E.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的
特殊管理的药品()
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品
C.麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品
D.麻醉药品、精神药品、诊断药品、医疗用毒性药品
A.麻醉药品、精神药品、贵重药品、毒性药品
B.麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、依赖性药品
D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
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