A.本药在体内主要经过肝脏代谢
B.药物在体内的消除半衰期较短,常需要多次给药
C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合
D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性
E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄
A.本药在体内主要经过肝脏代谢
B.药物在体内的消除半衰期较短,常需要多次给药
C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合
D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性
E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄
A.本药在体内主要经过肝脏代谢
B.药物在体内的消除半衰期较短,常需要多次给药
C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合
D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性
E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄
A.CYP2C6
B.CYP2C9
C.CYP2C12
D.CYP2C19
A.由酯酶介导,通过水解作用代谢为无活性的酸衍生物(85%的循环代谢物)
B.由CYP3A4和CYP286介导
C.由多种细胞色素P450介导
D.脂肪酸代谢
A.CYP2B4
B.CYP2C19
C.CYP2D6
D.CYP3A4
下列常用的口服降血糖药中,"作用短,在体内不与蛋白结合,不被代谢,从尿中排出"属于
A.甲福明
B.氯磺丙脲
C.格列本脲
D.苯乙福明
E.甲苯磺丁脲
A.前体药体,需经CYP2C9代谢
B.在CYP2C19慢代谢型患者中,抗血小板作用减弱
C.有活动性出血患者禁用
D.对血小板聚集的抑制作用是不可逆的
(1)如果患者的肝清除率下降了一半,则下面说法正确的是()
A、此时药物的清除速率常数约为0.029h-1
B、此时药物的半衰期约为48h
C、临床使用应增加剂量
D、此时药物的达峰时间约为10h
E、此时药物的浓度减小为原来的1/2左右
(2)舍曲林在体内的主要代谢产物仍有活性,约为舍曲林的1/20,该主要的代谢产物是()
A、3-羟基舍曲林
B、去甲氨基舍曲林
C、7-羟基舍曲林
D、N-去甲基舍曲林
E、脱氯舍曲林
(3)舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为99%,半衰期为6-12h)合用时可能引起低血糖,其主要原因是()
A、舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
B、舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
C、舍曲林对格列本脲的药效有协同作用
D、舍曲林对格列本脲的药效有增敏作用
E、舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白
(4)舍曲林优选的口服剂型是()
A、缓释片
B、普通片
C、栓剂
D、肠溶片
E、舌下片
A.晶型I不稳定,活性S型易转化为失活的R型旋光异构体
B.晶型晶型II更为稳定,活性S型不易转化为R型旋光异构体
C.R-旋光异构体含量在体内的升高,可导致皮疹、惊厥等不良反应
D.R-旋光异构体不具备活性,但也不会引起不良反应
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