下列关于体内药物分析方法的特点叙述错误的是()。
A.样品需要经过前处理,才能分析
B.为保准快速准确,样品可直接进行分析
C.分析方法需满足灵敏度及专属性的要求
D.分析工作量大,方法验证要求严格
E.测试数据处理和结果阐明较为复杂
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A.样品需要经过前处理,才能分析
B.为保准快速准确,样品可直接进行分析
C.分析方法需满足灵敏度及专属性的要求
D.分析工作量大,方法验证要求严格
E.测试数据处理和结果阐明较为复杂
A.样品成分复杂,干扰物质多,大多需要经过分离、浓集后才能进行测定
B.样品的药物浓度低,对分析方法的灵敏度有较高的要求
C.数据重现性较好
D.体内药物分析的对象是体液、器官、组织及排泄物等
体内药物分析中最重要的环节是
A.样品测定
B.样品采集
C.样品预处理
D.样品保存
E.结果处理
A.选择样品处理方法时要考虑检测的项目和样品的组成性质
B.选择样品处理方法时只需考虑检测的项目
C.选择样品处理方法时需要考虑缩样的方法
D.选择样品处理方法时需要考虑采样的方法
A.样品成分复杂
B.干扰物质多,大多需要经过分离、浓集后才能进行测定
C.样品的药物浓度低,对分析方法的灵敏度有较高的要求
D.数据重现性较差
E.体内药物分析的对象是体液、器官、组织及排泄物等
A.ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度
B.LLOQ应低于Cmax的10%~5%
C.LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度
D.C中浓度Qc=1/2
E.LLOQ体现分析方法的灵敏度
A.多数药物是亲脂性的
B.所选溶剂应当与水不相混溶
C.一般有机相与水相(体液样品)的容积比为1:5~1:1
D.体内样品中内源性物质多数为酸性
下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是
A.ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度
B.LLOQ应低于Cmax的10%~5%
C.LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度
D.C中浓度Qc=1/2(C高浓度Qc+C低浓度Qc)
E.LLOQ体现分析方法的灵敏度
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