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提问人:网友cheng778 发布时间:2022-03-19
[单选题]

()会同国务院卫生健康主管部门等建立疫苗质量、预防接种等信息共享机制。

A.国务院药品监督管理部门

B.疾病预防控制机构

C.县级以上人民政府卫生健康主管部门

D.医疗机构

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第1题
全国预防接种异常反应报告情况,由()统一公布。

A.国务院药品监督管理部门会同有关部门

B.疾病预防控制机构

C.国务院卫生健康主管部门会同国务院药品监督管理部门

D.国务院卫生健康主管部门

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第2题
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定统一的疫苗追溯标准和规范,建立全国疫苗电子追溯协同平台,整合全过程追溯信息,实现疫苗可追溯()。

A.疫苗生产

B.疫苗流通

C.预防接种

D.疫苗上市后管理

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第3题
需要在全国范围或者跨省、自治区、直辖市范围内进行群体性预防接种的应当由()决定。
需要在全国范围或者跨省、自治区、直辖市范围内进行群体性预防接种的应当由()决定。

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院卫生健康主管部门会同国务院药品监督管理部门

C、国务院卫生健康主管部门

D、国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门

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第4题
( )应当制定、公布预防接种工作规范,强化预防接种规范化管理。
()应当制定、公布预防接种工作规范,强化预防接种规范化管理。

A.国务院卫生健康主管部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院疾病预防控制机构

D.国务院中医药管理部门

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第5题
疫苗储存、运输管理规范由( )。
疫苗储存、运输管理规范由()。

A.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定

B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门等有关部门共同制定

C.国务院药品监督管理部门制定

D.国务院卫生健康主管部门制定

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第6题
疾病预防控制机构、接种单位对存在包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗,采取隔离存放、设置警示标志等措施,并按照()的规定处置。

A.国务院应急管理主管部门

B.国务院卫生健康主管部门

C.国务院生态环境主管部门

D.国务院药品监督管理部门

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第7题
()负责国家药品标准的制定和修订。
()负责国家药品标准的制定和修订。

A、国务院药品监督管理部门组织药典委员会

B、国务院卫生健康主管部门组织药典委员会

C、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门、国务院标准化主管部门组织药典委员会

D、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门组织药典委员会

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第8题
能影响疫苗质量的,疫苗上市许可持有人应当立即采取措施,向()报告

A.省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院卫生健康主管部门

D.国务院药品监督管理部门

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第9题
()制定国家免疫规划;国家免疫规划疫苗种类由国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门拟订,报国务院批准后公布。
()制定国家免疫规划;国家免疫规划疫苗种类由国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门拟订,报国务院批准后公布。

A.国务院

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院卫生健康主管部门

D.国家市场监督管理部门

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第10题
开展疫苗临床试验,应当经( )依法批准。
开展疫苗临床试验,应当经()依法批准。

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院卫生健康管理部门

C、国家疾病预防控制部门

D、国务院医疗保障部门

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第11题
对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同

对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门

C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门

D、国务院药品监督管理部门会同公安部门

E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

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