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提问人：网友shawdawn 发布时间：2022-01-06

[单选题]

下面为β-内酰胺抗生素阿扑西林中间体P的合成过程，关于其说法错误的有（）。

A.中间体P的分离是利用其酸性实现与其他杂质的分离。

B.用乙酸乙酯萃取处理中间产物M，可以萃取除掉水溶性杂质。

C.水层用酸调至pH=3，增加其在有机溶剂中的溶解度，萃取后得到产物P的粗品。

D.分离原理是利用有机酸或有机碱呈离子状态时溶于水而分子状态时溶于有机溶剂。

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第1题

抗革兰阳性细菌的抗生素包括（）。

A. 青霉素（苄青霉素）、耐青霉素酶的合成青霉素、大环内酯类、克林霉素、糖肽类抗生素、氨苄西林

B. 青霉素（苄青霉素）、耐青霉素酶的合成青霉素、大环内酯类、克林霉素、糖肽类抗生素

C. 青霉素（苄青霉素）、耐青霉素酶的合成青霉素、大环内酯类

D. 青霉素（苄青霉素）、链霉素、耐青霉素酶的合成青霉素、大环内酯类、克林霉素、糖肽类抗生素

E. 青霉素（苄青霉素）、耐青霉素酶的合成青霉素、大环内酯类、克林霉素、糖肽类抗生素、头孢类抗生素

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第2题

属于β-内酰胺类的抗生素药物有（）

A. 阿莫西林

B. 新霉素

C. 头孢克洛

D. 奈替米星

E. 多西环素

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第3题

下面对广谱抗生素的描述中不正确的是（）。

A. 非典型β-内酰胺类：单环类：氨曲南；含酶抑制剂类：克拉维酸、舒巴坦、舒普深、他做新；碳青霉烯类：亚胺培南、帕尼培南、美洛培南。这些药物这些年应用广泛

B. 广谱的半合成青霉素：氨苄西林、羧苄西林、替卡西林钠、哌拉西林、硫苯咪唑青霉素等均属此类，它们多能被β-内酰胺酶所水解；四环素族：对革兰阳性和阴性细菌所致的感染都有一定的疗效

C. 头孢菌素类：头孢菌素有多种应用于临床。头孢菌素有四代，第二和第三代对革兰阳性菌的抗菌作用不如第一代，而对革兰阴性杆菌的抗菌作用优于第一代，临床应用广泛

D. 半杀菌药：链霉素和吡嗪酰胺

E. 氨基糖苷类：庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星、新霉素等，为杀菌性抗生素，有较广的抗菌谱；氯霉素：对耐青霉素金黄色葡萄球菌、肺炎球菌和革兰阴性杆菌等感染有效，对伤寒杆菌也有抗菌作用

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第4题

阿米卡星属于下列哪一类抗生素()

A. 属于β-内酰胺类抗生素

B. 属于氨基糖苷类抗生素

C. 属于大环内酯类抗生素

D. 属于四环素类抗生素

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第5题

下图为缬沙坦原料药中杂质亚硝基二甲胺的来源推测，下列说法错误的是（）。

A、杂质亚硝基二甲胺具有基因毒性，被归为2A类致癌物质。

B、杂质亚硝基二甲胺是由于溶剂发生了反应，从而生成的。

C、DMF与氧化剂亚硝酸钠在酸性条件下反应生成杂质亚硝基二甲胺。

D、DMSO与氧化剂亚硝酸钠在酸性条件下反应生成杂质亚硝基二甲胺。

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第6题

在依那普利马来酸盐的制备过程中，下列说法错误的有（）。

A、加料时间节点对产品的收率和质量也会产生影响。

B、该反应经过调解pH，溶剂替换成乙酸乙酯后，要立即加入马来酸。

C、如果没有在正确的时间点加入马来酸，会导致SSS分解。

D、目标产物SSS如果没有立即成盐，很容易转化为副产物S。

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第7题

下图为微通道反应器示意图，下列不属于微通道反应器特点的是（）。

A、适用于有固体产生的反应。

B、通道尺寸：10~1000μM；比表面积大：5000~1000m2/m3

C、径向混合效率高；停留时间分布窄，几乎无返混。

D、换热能力强；安全性高

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第8题

一金属有机物的合成和反应如下，其中X表示化学性质稳定的吸电子基团。该工艺有两次滴加，一次是正丁基锂盐滴加，一次是甲酸甲酯的滴加，均在-60 ~ -70℃反应，但是在间歇反应釜中工业化时的收率低于小试。下列对于该工艺的解决方法说法错误的是（）。

A、将滴液稀释一倍。

B、强化搅拌。

C、将反应温度降低至-70 ℃。

D、降低压力。

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第9题

这是一个关于重氮盐水解制酚的例子，其中EVP>EVS， EVP是主反应的活化能，EVS是副反应的活化能。下列对于该工艺说法错误的是（）。

A、当温度升高时，对比选择性增大，那么高温对主反应有利。

B、B的浓度增大，对比选择性减小， B刚好为溶剂，意味着浓度高。

C、增大该反应对比选择性的措施为：高温滴加A，并及时移走产物P。

D、P的浓度降低，对比选择性增加，因此目标生成物P及时移走有利，用水蒸汽带出法，过程补加水。

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第10题

下图为抗菌药磺胺甲基异噁唑的中间体对乙酰苯磺酰氯的制备。该反应可分为两步反应进行，第一步反应生成对乙酰氨基苯磺酸，为快反应，反应放热，需要冷却，反应温度不超过50℃。第二步反应为吸热反应，需要适当加热以维持反应体系温度在50℃左右。为了实现该目的，下列说法正确的是（）。

A、经过中试试验，确定中试生产时首先将氯磺酸冷却至15℃以下，再缓慢加入乙酰苯胺，以保证最初阶段反应温度不会过高50℃；乙酰苯胺加料完毕后，再保温50～60℃反应2小时，可实现上述目的。

B、经过中试试验，确定中试生产时首先将氯磺酸冷却至-15℃以下，再缓慢加入乙酰苯胺，以保证最初阶段反应温度不会过高50℃；乙酰苯胺加料完毕后，再保温50～60℃反应2小时，可实现上述目的。

C、经过中试试验，确定中试生产时首先将氯磺酸冷却至15℃以下，再一次性加入乙酰苯胺，以保证最初阶段反应温度不会过高50℃；乙酰苯胺加料完毕后，再保温50～60℃反应2小时，可实现上述目的。

D、以上都不正确。

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