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提问人:网友freeliver54 发布时间:2022-01-06
[主观题]

15岁男孩,身材矮小,智力正常。可以断定他不是()。A.家族性矮身材B.体质性生长迟缓C.垂体性侏儒症

15岁男孩,身材矮小,智力正常。可以断定他不是()。

A.家族性矮身材

B.体质性生长迟缓

C.垂体性侏儒症

D.甲状腺功能低下

E.营养不良

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第1题
7岁男孩,身材矮小,出生体重:2kg,出生身高:50cm,3岁后每年平均身高生长3cm,X光显示左腕部有3枚骨
化核,智力正常,生长激素刺激试验阳性,相应的治疗为

A.口服锌片治疗

B.生长激素治疗

C.口服铁剂治疗

D.口服钙剂治疗

E.无需治疗

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第2题
12岁男孩,出生时身长及体重正常,智力良好,家庭环境尚好,家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm。父亲身高167cm查体:身高-2.1SD,体重-1.8SD,心、肺、腹(-),双睾丸体积8ml,少许阴毛,骨龄12.5岁,生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是

A、体质性青春期发育延迟

B、家族性身材矮小

C、宫内发育迟缓

D、生长激素缺乏

E、甲状腺功能低下

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第3题
患者女,23岁,11岁时因“身材矮小”就诊,行染色体核型检查为45,XO/46,XX,确诊Turner综合征,应用生长激素治疗。至15岁时,身高由120cm增至143cm。16岁开始出现自发性月经来潮,月经周期30d,经量略少,第二性征发育,阴毛、腋毛生长。22岁结婚,性生活正常,拟近期怀孕,来院进行优生优育咨询。查体:BP120/80cm;智力发育正常;无颈蹼和肘外翻;心、肺听诊无异常。如果患者

A.受孕前全面评价身体各个系统的功能

B.定期产前检查,观察胎儿发育有无畸形

C.择时行绒毛膜活检或者羊水检查,明确胎儿染色体有无异常

D.如果发现胎儿发育存在明显畸形和染色体异常,考虑终止妊娠

E.如出现自发性流产,可以考虑采用正常供者卵子进行人工辅助生育

F.新生儿出生后再次进行染色体检查,明确有无染色体异常

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第4题
1岁男孩,生后不久反复皮肤感染、牙周炎。生后脐带于25d才脱落。身材矮小和智力发育迟缓,最可能是A.

1岁男孩,生后不久反复皮肤感染、牙周炎。生后脐带于25d才脱落。身材矮小和智力发育迟缓,最可能是

A.白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型

B.白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型

C.慢性肉芽肿病

D.慢性良性中性粒细胞减少症

E.周期性中性粒细胞减少症

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第5题
男孩,5岁。因生长和智力发育落后就诊。查体:身材矮小,头围小,眼距宽,鼻粱低,外耳小,通贯手,心脏听诊有杂音。为明确诊断最合适的检查是()

A.智力测定

B.血清T、T4检测

C.头颅CT

D.超声心动图检查

E.染色体核型分析

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第6题
患者女,23岁,11岁时因“身材矮小”就诊,行染色体核型检查为45,XO/46,XX,确诊Turner综合征,应用生长激素治疗。至15岁时,身高由120cm增至143cm。16岁开始出现自发性月经来潮,月经周期30d,经量略少,第二性征发育,阴毛、腋毛生长。22岁结婚,性生活正常,拟近期怀孕,来院进行优生优育咨询。查体:BP120/80cm;智力发育正常;无颈蹼和肘外翻;心、肺听诊无异常。关于患者

A.推迟至25岁以后

B.全面评价心血管形态和功能并确认正常后

C.由于卵巢早衰的风险,不能无故推迟

D.子宫内膜厚度达到7mm时最为理想

E.无须检查,及早受孕

F.检查甲状腺功能并确认正常后

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第7题
12岁男孩,身材矮小,表情呆滞,反应迟钝,智力低下,皮肤干粗,头颅大,眼裂小,眼距宽,唇厚舌大常伸
出口外,上部量短于下部量,腕部X线可见骨化中心共6个。

请回答:

(1)最可能的医疗诊断是什么?

(2)该病最常见的护理诊断有哪些?

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第8题
A.突眼性甲状腺肿 B.非突眼性甲状腺肿 C.巨人症或肢端肥大症 D.身材矮小,智力正常 E.身材矮小,智力低下

A.突眼性甲状腺肿

B.非突眼性甲状腺肿

C.巨人症或肢端肥大症

D.身材矮小,智力正常

E.身材矮小,智力低下

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第9题
Graves病()垂体性侏儒症()生长激素细胞腺瘤()

A.突眼性甲状腺肿

B. 非突眼性甲状腺肿

C. 巨人症或肢端肥大症

D. 身材矮小,智力正常

E. 身材矮小,智力低下

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第10题
幼年时生长素分泌不足则可导致身材矮小而智力正常的“侏儒症”。()
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