医疗机构配制制剂应取得的合法证件是A.药品注册商标 B.药品批准文号 C.《药品生产许可证》 D.《
医疗机构配制制剂应取得的合法证件是
A.药品注册商标
B.药品批准文号
C.《药品生产许可证》
D.《药品经营许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》
医疗机构配制制剂应取得的合法证件是
A.药品注册商标
B.药品批准文号
C.《药品生产许可证》
D.《药品经营许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》
A.药品注册商标
B.药品批准文号
C.《药品生产许可证》
D.《药品经营许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》
A.药品注册商标
B.药品批准文号
C.《药品生产许可证》
D.《药品经营许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》
医疗机构配制制剂应取得的合法证件是()
A.《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.药品注册商标
E.药品批准文号第 291 题 医疗机构配制制剂应取得的合法证件是()。
医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》,配制的制剂品是
A.劣药
B.假药
C.仿制药品
D.残次药品
E.特殊管理的药品
A.劣药
B.假药
C.残次药品
D.仿制药品
E.特殊管理的药品
医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》,配制的制剂品是()
下列对“医疗机构制剂”说法不正确的是()。
A.制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用
B.医疗机构制剂应取得国家药监管理部门颁发的“医疗机构制剂许可证”
C.医疗机构制剂配制管理文件包括配制规程和标准操作规程及配制记录
D.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录。由操作人员及时填写并由操作人员、复核人员及清场人员签字
E.洁净室内安装的水池、地漏的位置应适宜,不得对制剂产生污染,100级洁净区内不得设地漏
A.医疗机构配制制剂,须经所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意批准,取得《医疗机构制剂许可证》后方可配制制剂
B.医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合药用标准
C.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则,应拒绝调配
D.医疗机构药事管理委员会(组)应建立健全相应的工作制度,日常工作由医学部门负责
E.医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权
根据《中华人民共和国药品管理法》.下列对违法行为的处罚错误的是
A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款
E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书
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