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提问人:网友hsy1018 发布时间:2022-01-06
[主观题]

研究人员发现,人类存在3种核苷酸基因类型:AA型,AG型以及GG型。

一个人有36%的积累是AA型,有48%的几率是AG型,有16%的几率是GG型。在1200名参与实验的老年人中,拥有AA型和AG型基因类型的人都在上午11时之前去世,而拥有GG型基因类型的人几乎都在下午6时左右去世。研究人员据此认为:GG型基因类型的人会比其他人平均晚死7小时。

以下哪项如果为真,最能质疑上述研究人员的观点?

(A)平均寿命的计算依据应是实验对象的生命存续长度,而不是实验对象的死亡时间。

(B)当死亡临近的时候,人体会还原到一种更加自然的生理节律感应阶段。

(C)有些人是因为疾病或者意外事故等其他印度而死亡的。

(D)对死亡的时间比较,比一天中的哪一时刻更重要的是哪一年、哪一天。

(E)拥有GG型基因类型的实验对象容易患上心血管疾病。

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更多“研究人员发现,人类存在3种核苷酸基因类型:AA型,AG型以及GG型。”相关的问题
第1题
HLA复合体是迄今发现的人类最复杂的基因群,由三类基因组成,即HLAⅠ类基因、Ⅱ类基因和Ⅲ类基因。()
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第2题
近日,研究人员在对实验鼠的神经回路进行分析中,发现导致特发性震颤的致病基因。研究人员分析了行
走时下半身出现强烈震颤症状的实验鼠的基因及其中枢神经系统,发现实验鼠的“Teneurin一4"基因出现变异,导致神经细胞的轴突外没有形成髓鞘。神经类似电线,轴突相当于电线中的导线,而髓鞘如同覆盖在导线外的绝缘层。研究人员认为,实验鼠是由于髓鞘没有正常形成,导致神经回路“短路",才出现震颤症状。研究人员据此得出结论,人类发生这种震颤的原因也是相同的。 研究人员的论证要想成立,最需要补充以下哪项作为前提?()

A.研究发现,"Teneurin一4"基因功能受到抑制的转基因实验鼠也存在髓鞘发育不全的状况

B.人类也有功能相同的“Teneurin~4”基因

C.特发性震颤一直被认为是由基因导致的,但与此相关的具体基因及其引发症状的详细机制此前一直不明

D.患有特发性震颤疾病的人类与实验鼠发病时的症状相同

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第3题
近日,研究人员在对实验鼠的神经回路进行分析中,发现导致特发性震颤的致病基因,研究人员分析了行
走时下半身出现强烈震颤的实验鼠的基因及其中枢神经系统,发现实验鼠的“Teneurin-4”基因出现变异,导致神经细胞的轴突外没有形成髓鞘。神经类似电线, 轴突相当于电线中的导线,而髓鞘如同覆盖在导线外的绝缘层.研究员认为,实验鼠是由于髓鞘没有正常形成,导致神经回路“短路”,才出现震撼症状.研究人员据此得出结论,人类发生这种震撼的原因也是相同的。

研究人员的论证要想成立,最需要补充以下哪些作为前提?

A. 研究发现,“Teneurin-4”基因功能受到抑制的转基因实验鼠也存在髓鞘发育不全的状况

B. 人类也有功能相同的“Teneurin-4”基因

C. 特发性震颤一直被认为是由基因导致的,但与此相关的具体基因及其引发症状的的详细机制此前―直不明

D. 患有特发性震颤疾症的人类与实验鼠发病时的症状相同

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第4题
导致人类药物代谢和反应差异的重要因素是:A.基因插入或缺失B.基因短串连片段重复C.单核苷酸多

导致人类药物代谢和反应差异的重要因素是:

A.基因插入或缺失

B.基因短串连片段重复

C.单核苷酸多态性

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第5题
组成人类细胞基因得30亿对核苷酸分子有几种不同的碱基类型?

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第6题
发现核酸里包含有()种核苷酸的人是莱文。

A.2种

B.3种

C.4种

D.5种

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第7题
人类基因组测序完成后,生物学家便一直在绘制碱基上的小差异,即单核苷酸多态性,这些小差异成为2007年十余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中,研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比,以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。由此推断不出的是()。

A.今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组

B.今后更多的人将更准确地了解自己存在患何种疾病的风险

C.发现人类基因组个体差异

D.发现人类基因组集合体差异

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第8题
人类基因组测序完成后,生物学家便一直在绘制碱基上的小差异,即单核苷酸多态性,这些小差异成为2007年十余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中,研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比,以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。由此推断不出的是()。

A.今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组

B.今后更多的人将会准确地了解自己存在患何种疾病的风险

C.发现人类基因组个体差异

D.发现人类基因组集合体差异

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第9题
人类基因组测序完成后,生物学家便一直在绘制碱基上的小差异,即单核苷酸多态性,这些小差异成为2007年十余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中,研究人员对数干名患病或无病个体的DNA进行了对比,以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。 由此推断不出的是()

A.今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组

B.今后更多的人将更准确地了解自己存在患何种疾病的风险

C.发现人类基因组个体差异

D.发现人类基因组集合体差异

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第10题
人类基因组测序完成后,生物学家便一直在绘制碱基上的小差异,即单核苷酸多态性,这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中,研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比,以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。由此推断不出的是()

A.今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组

B.今后更多的人将会准确地了解自己存在患何种疾病的风险

C.发现人类基因组个体差异

D.发现人类基因组集合体差异

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