题目内容
（请给出正确答案）
A.中华人民共和国卫生部
B.中华人民共和国劳动与社会保障部
C.国务院药品监督管理部门
D.国家中医药管理局
E.国务院
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更多“依照《药品管理法》规定，我国“处方药与非处方药分类管理”具体办法的制定部门是:A.中华人民共和”相关的问题
我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。
A. 《药品管理法》
B. 仿制药
C. 中医药管理部门
D. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
E. 行政诉讼
F. 药品管理立法
G. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
H. 对象范围
I. 自然科学
J. 药事法规
根据《药品管理法》规定，必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是
A、药品的生产
B、处方药与非处方药的批发零售
C、处方药的零售
D、甲类非处方药的零售
E、乙类非处方药的零售
依照《药品管理法》规定，处方药的广告可以在（）发布。
A.电视上
B.收音机中
C.大众刊物上
D.指定的医学期刊上
国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
A.实施批准文号管理的中药材.中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物非临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.实施批准文号管理的中药材.中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物非临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》
依照《药品管理法》国务院制定
A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D．实行药品不良反应报告制度的具体办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
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