正偏差非理想溶液,溶液上方各组分的蒸汽压较理想溶液时( )。
A. 大
B. 小
C. 相等
D. 不确定
A. 大
B. 小
C. 相等
D. 不确定
A.组分的蒸汽压低于按拉乌尔定律的计算值;
B.t-x和t-y线的位置较按理想溶液考虑时高;
C.相比于理想溶液和正偏差溶液,溶液中异种分子间的“吸引”将起主导作用;
D.相平衡时,各组分的蒸汽压之和低于体系总压。
A.相平衡时,各组分的蒸汽压之和高于体系总压;
B.t-x和t-y线的位置较按理想溶液考虑时低;
C.相比于理想溶液和负偏差溶液,溶液中异种分子间的“排斥”将起主导作用;
D.组分的蒸汽压高于按拉乌尔定律的计算值。
A.不同分子间的作用力小于同种分子间的作用力
B.不同组分分子间的排斥倾向占主导地位
C.溶液上方各组分的蒸气分压均大于拉乌尔定律计算值
D.不同分子间的作用力大于同种分子间的作用力
A.不同分子间的作用力小于同种分子间的作用力;
B.不同组分分子间的排斥倾向占主导地位;
C.溶液上方各组分的蒸气分压均大于拉乌尔定律计算值;
D.不同分子间的作用力大于同种分子间的作用力。
A.温度一定时,组分蒸汽压比拉乌尔定律计算的高;
B.温度一定时,组分蒸汽压比拉乌尔定律计算的低;
C.压强一定时,溶液泡点比按理想溶液考虑时低;
D.压强一定时,溶液泡点比按理想溶液考虑时高。
A.温度一定时,组分蒸汽压比拉乌尔定律的计算高
B.温度一定时,组分蒸汽压比拉乌尔定律的计算低
C.压强一定时,溶液泡点比按理想溶液考虑时低
D.压强一定时,溶液泡点比按理想溶液考虑时高
A.组分蒸汽压不同于拉乌尔定律的计算值;
B.溶液中同种分子之间的吸引力不同于异种分子之间的吸引力;
C.组分的液相活度系数不等于1;
D.相平衡时,溶液上方气相为非理想气体。
A.温度一定时,组分蒸汽压比拉乌尔定律的计算高
B.温度一定时,组分蒸汽压比拉乌尔定律的计算低
C.压强一定时,溶液泡点比按理想溶液考虑时低
D.压强一定时,溶液泡点比按理想溶液考虑时高
A.温度一定时,组分蒸汽压比拉乌尔定律计算的高;
B.温度一定时,组分蒸汽压比拉乌尔定律计算的低;
C.压强一定时,溶液泡点比按理想溶液考虑时低;
D.压强一定时,溶液泡点比按理想溶液考虑时高。
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