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提问人:网友Dym112233 发布时间:2022-01-07
[多选题]

目前对多基因病易感主基因筛选时主要采用方法是()

A.家系分析

B.关联分析

C.连锁分析

D.后选基因直接检测

E.基因组扫描

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第1题
遗传病主要包括染色体病和基因病。染色体病主要由染色体数()

A.量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起,包括单基因病、多基因病。目前,遗传病_________

B.可以彻底医治

C.还能传染给别人

D.尚不能彻底医治

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第2题
下列关于人类遗传病的叙述有误的是()。
下列关于人类遗传病的叙述有误的是()。

A、多基因遗传病的遗传基础是多个致病基因或者易感基因与环境因素协同调控

B、一些人类常见病(高血压、动脉粥样硬化、糖尿病、精神分裂症等)均属于单基因遗传病

C、基因组疾病是由基因组DNA的异常重组而导致的微缺失与微重复,或基因结构的彻底破坏而引起临床表现的一类疾病

D、体细胞遗传病变异不会遗传给子代

E、目前对先天性染色体疾病尚无有效的治疗方法

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第3题
多基因病中群体易患性高低衡量的标准是()。

A.发病率的高低

B.易患性平均值的高低

C.易患性平均值与阈值的距离

D.易感基因数量的多少

E.遗传率的大小

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第4题
病案分析题(请分析下列病案的中医诊断、证型、辨证分析;并写出治法、主方和用药)患者,男性,40余岁。2
年前因咽喉干燥、微痛,时感紧塞,声音嘶哑,屡服养阴之剂未效。半年前经医院检查,有咽黏膜充血暗红,咽后壁淋巴滤泡增生,左侧声带水肿,前中1/3处声带稍突。目前咽时感微痛,多言则声音嘶哑,夜睡易醒,悟后每觉口干乏津,舌难运转。检查见咽后壁滤泡增生,声带慢性充血,闭合不全,舌质红赤,苔薄少津,脉细数。请写出中医诊断、西医诊断、病机分析、证型、治法、代表方及用药。

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第5题
疾病高危人群的筛选是医学预防中的重要任务,采用以下哪个指标进行筛选能发现最早期发病人群A.内

疾病高危人群的筛选是医学预防中的重要任务,采用以下哪个指标进行筛选能发现最早期发病人群

A.内暴露剂量

B.早期生物效应分子

C.生物作用剂量

D.出现靶器官细胞凋亡

E.测量易感基因

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第6题
患者男,28岁。因“外阴色素脱失斑3年,面部出现多处白斑1个月”来诊。查体:阴囊及阴茎部位多处境界清晰的色素脱失斑,白斑周围皮肤色素加深,伴有部分阴毛发白;面部可见大小不一的数片色素脱失斑,境界欠清;背部亦出现多处色素脱失斑。患者的顾虑非常多,考虑到将结婚生子,他询问有关遗传方面的问题,下列叙述正确的是()

A.属于常染色体显性遗传

B.属于性联遗传

C.亲属患病率为3%~12%,低于一般人群

D.染色体4p16上可能存在易感基因

E.更接近多基因遗传模式

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第7题
易患性是指

A.由多基因遗传基础决定的一个个体患某种多基因遗传病的风险

B.在一定环境条件下所代表的患病所需的最低限度的易感基因的数量

C.由遗传基础和环境因素共同作用决定一个个体是否易患某种遗传病的可能性

D.在遗传和环境双重影响下,其中遗传因素在多基因遗传病发病中所起的作用

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第8题
遗传病主要分为三类,其中不包括()。

A.Y连锁遗传病

B.单基因遗传病

C.多基因遗传病

D.染色体病

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第9题
着色性干皮病(XP)是一种罕见的、致死性AR遗传;病,发病率为1/250000。XP属于___。

A.多基因遗传

B.染色体不稳定综合征

C.遗传易感性

D.挚色体畸变引起

E.单基因遗传

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第10题
在多基因遗传中,关于易患性和阈值的描述,错误的是()

A.群体易患性的变异呈正态分布,大部分个体的易患性都接近于平均值,当个体的易患性高于阈值时,该个体就可能患病

B.在多基因遗传病中,在环境条件相同的前提下,阈值代表了发病所必需的、最低的易患基因的数量

C.群体易患性平均值与阈值距离越近,说明群体易患性平均值越高

D.一个个体易患性的高低目前尚无法测量,但一个群体的易患性平均值却可以根据该群体的发病率予以估计

E.如果群体患病率高,说明该群体的易患性高,其平均值距离阈值就远

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