以下活动不是由省级药品监督管理部门负责()。
A.托运麻醉药品单位申领运输证
B.从事二类精神药品制剂生产企业批准
C.非处方药目录筛选
D.为从事药品批发活动的企业颁发许可证
A.托运麻醉药品单位申领运输证
B.从事二类精神药品制剂生产企业批准
C.非处方药目录筛选
D.为从事药品批发活动的企业颁发许可证
A.由国务院卫生管理部门负责
B.由国家食品药品监督管理局负责
C.由省级药品监督管理部门负责
D.由市级药品监督管理部门负责
E.由县级药品监督管理部门负责
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
A.国务院药品监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院质量技术监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由
A.国务院药品监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院质量技术监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由E.
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
A、国家药品监督管理部门、省级药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门、市县级人民政府负责药品监督管理的部门
C、省级药品监督管理部门、省级药品监督管理部门
D、市级负责药品监督管理的部门、县级人民政府负责药品监督管理的部门
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