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阿美替尼II期临床试验中mOS为__()
A.26.8个月
B.28.3个月
C.30.2个月
D.30.4个月
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- · 有2位网友选择 D,占比22.22%
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A.26.8个月
B.28.3个月
C.30.2个月
D.30.4个月
A.26.8;29.4
B.29.4;30.2
C.28.5;30.2
D.19.5;29
A.入组的女性患者更多
B.入组患者19del 和 21外显子L858R突变的比例约为2:1
C.入组的患者为既往接受过EGFR-TKI治疗后进展的患者
D.研究主要终点为PFS
A.EGFR敏感突变一线治疗部分:上调阿美替尼至Ⅰ级推荐
B.EGFR敏感突变后线治疗部分:上调伏美替尼至Ⅰ级推荐
C.新增信迪利单抗+贝伐单抗+培美曲塞+顺铂作为II级推荐
D.新增信迪利单抗+贝伐单抗+培美曲塞+顺铂作为III级推荐
A.EGFR敏感突变一线治疗部分:上调阿美替尼至Ⅰ级推荐
B.EGFR敏感突变后线治疗部分:上调伏美替尼至Ⅰ级推荐
C.新增信迪利单抗+贝伐单抗+培美曲塞+顺铂作为II级推荐
D.新增信迪利单抗+贝伐单抗+培美曲塞+顺铂作为III级推荐
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