按中国药典(2000年版)规定,精密量取25mL溶液时,宜选用()
A.25mL量筒
B. 25mL移液管
C. 25mL滴定管
D. 25mL量瓶
E. 50mL量筒
- · 有3位网友选择 C,占比30%
- · 有3位网友选择 E,占比30%
- · 有2位网友选择 D,占比20%
- · 有1位网友选择 B,占比10%
- · 有1位网友选择 A,占比10%
A.25mL量筒
B. 25mL移液管
C. 25mL滴定管
D. 25mL量瓶
E. 50mL量筒
《中国药典》(2000年版)采用TLC高低浓度对比法检查盐酸氯丙嗪注射液中的"有关物质"。其方法是:取本品适量,加甲醇制成每lml含10mg的供试液;精密量取供试液适量,加甲醇制成每1ml含0.lmg的对照液。按规定方法各点样10μl进行检查,供试液中所显斑点与对照液主斑点比较,不得更深。其限量是
A.0.1%.
B.0.01%.
C.1%.
D.0.001%.
E.0.0001%.
中国药典(2000年版)规定采用铈量法测定葡萄糖亚铁片(每片0.3g)的含量。方法为:取供试品20片,精密称定其重量为6.000g,研细,精密称取0.9644g,依规定方法滴定,消耗硫酸铈滴定液(0.1mo/L)20.00ml,已知每lml硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于葡萄糖亚铁48.22mg,该供试品含量应为标示量的
A.99.6%.
B.99.95%.
C.99.30%.
D.100.0%.
E.107.0%.
中国药典(2000年版)采用紫外分光光度法测定醋酸可的松片含量的方法如下:取本品20片,精密称定其重量为5.200g,研细,精密称取细粉0.2000g置100ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml置另一100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法,于238nm波长处测得吸收度为0.390,按醋酸可的松的为390计算醋酸可的松片的含量相当于标示量的百分含量(醋酸可的松片的规格为每片25mg)
A.90.0%.
B.105.0%.
C.110.0%.
D.104.0%.
E.102.0%.
《中国药典》(2000年版)一部规定“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的
A、十分之一
B、百分之一
C、千分之一
D、万分之一
E、十万分之一
《中国药典》(2000年版)一部规定"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的
A.万分之一
B.千分之一
C.百分之一
D.十分之一
E.十万分之一
《中国药典》(2000年版)规定鉴别某药物方法为:取药物10g,精密称定,加水适量与氨试液0.2ml,溶解后,加水稀释至100.0ml,放置10min,在25℃依法测定其比旋度为52.5度~53.0度。该药物应是
A.硫酸阿托品
B.葡萄糖
C.乳糖
D.蔗糖
E.淀粉
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