一般在进行全项检验后,按质量标准出具检验报告,其“检验项目”项下应依此列出 的项目。()①:【性状
一般在进行全项检验后,按质量标准出具检验报告,其“检验项目”项下应依此列出 的项目。()
①:【性状】、【鉴别】、【检查】、【含量测定】;
②:【性状】、【检查】、【鉴别】、【含量测定】;
③:【含量测定】、【性状】、【鉴别】、【检查】;
④:【检查】、【含量测定】、【性状】、【鉴别】。
一般在进行全项检验后,按质量标准出具检验报告,其“检验项目”项下应依此列出 的项目。()
①:【性状】、【鉴别】、【检查】、【含量测定】;
②:【性状】、【检查】、【鉴别】、【含量测定】;
③:【含量测定】、【性状】、【鉴别】、【检查】;
④:【检查】、【含量测定】、【性状】、【鉴别】。
A.委托配制制剂的质量标准应当执行原批准的质量标准,其处方、工艺、包装规格、标签及使用说明书等应当与原批准的内容相同;在委托配制的制剂包装、标签和说明书上,应当标明委托单位和受托单位名称、受托单位生产地址
B.委托方对委托配制制剂的质量负责,取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后,应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的前三批制剂,经检验合格后方可投入使用
C.受托方对委托配制制剂的质量负责,取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后,应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的前三批制剂,经检验合格后方可投入使用
D.受托方应当具备与配制该制剂相适应的配制与质量保证条件,按《药品生产质量管理规范》或者《医疗机构制剂配制质量管理规范》进行配制
E.受托方应当出具批检验报告书,并按规定保存所有受托配制的文件和记录
A.深井水:全项检测/每季度一次送检第三方,覆盖GB5749中的所有检验项目
B.自来水:全项检测/每年一次送检第三方,覆盖GB5749中的所有检验项目
C.配料水:全项检测/每半年一次送检第三方,覆盖最新版的《生产用水质量标准》中纯水所有检测项目
D.配料水:全项检测/每年一次送检第三方,覆盖最新版的《生产用水质量标准》中纯水所有检测项目
A.同意整改
B.在一定时间内整改
C.监护使用
D.限制使用
A.二周
B.10个工作日
C.15个工作日
D.半个月
A.1
B.2
C.3
B.4
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