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提问人:网友huangchuyan 发布时间:2022-01-06
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半乳糖血症的遗传方式是:A.X染色体显性遗传B.X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性

半乳糖血症的遗传方式是:

A.X染色体显性遗传

B.X染色体隐性遗传

C.常染色体显性遗传

D.常染色体隐性遗传

E.上述都不是

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第1题
同型胱氨酸尿症的遗传方式是:A.X染色体显性遗传B.X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.常染色体

同型胱氨酸尿症的遗传方式是:

A.X染色体显性遗传

B.X染色体隐性遗传

C.常染色体显性遗传

D.常染色体隐性遗传

E.上述都不是

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第2题
高苯丙氨酸血症的遗传方式()。

A.X-连锁显性遗传

B.X-连锁隐性遗传

C.常染色体显性遗传

D.常染色体隐性遗传

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第3题
肝豆状核变性的遗传方式是A.X连锁显性遗传B.常染色体显性遗传C.多基因遗传D.常染色体隐性遗传E.X

肝豆状核变性的遗传方式是

A.X连锁显性遗传

B.常染色体显性遗传

C.多基因遗传

D.常染色体隐性遗传

E.X连锁隐性遗传

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第4题
患者,男性,32岁,腰部胀痛l周,家族史:父亲死于尿毒症。查体:BP175/10(OmHg,P 80次/分。尿常规:红细

患者,男性,32岁,腰部胀痛l周,家族史:父亲死于尿毒症。查体:BP175/10(OmHg,P 80次/分。尿常规:红细胞4~12/HP,血红蛋白123g/L,血肌酐700umol/L.腹部B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。 明确诊断为多囊肾。多囊肾的常见遗传方式为

A.X染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.Y染色体显性遗传

E.遗传突变

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第5题
视网膜色素变性是一组遗传病,其遗传方式为()

A.X性伴隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.B+C

D.A+B

E.常染色体隐性遗传

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第6题
半乳糖血症是由于半乳糖代谢途径中酶的遗传性缺陷所造成的先天性代谢病,为常染色体隐性遗传。()
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第7题
属于常染色体隐性遗传的疾病包括

A.苯丙酮尿症

B.半乳糖血症

C.糖原贮积症

D.同型胱氨酸尿症

E.肝豆状核变性

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第8题
甲基丙二酸血症是()A、常染色体隐性遗传B、性染色体遗传C、常染色体显性遗传D、染色体病E、以上都不

甲基丙二酸血症是()

A、常染色体隐性遗传

B、性染色体遗传

C、常染色体显性遗传

D、染色体病

E、以上都不是

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第9题
无虹膜症的遗传方式是()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.多基因遗传

D.伴性隐性遗传

E.伴性显性遗传

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第10题
大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体不完

大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是

A、常染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、常染色体不完全显性遗传

D、X连锁隐性遗传

E、X连锁不完全显性遗传

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