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提问人：网友yanjunliu
发布时间：2022-01-06
[主观题]
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内疫苗的（)和（)的监督管理工作。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内疫苗的()和()的监督管理工作。
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第2题
对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取紧急控制措施后，应当在（)组织鉴定。
A.三日内
B.五日内
C.十日内
D.十五日内
第3题
医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准进口，进口的药品应当（)
A.用于指定医疗机构
B.用于任何医疗机构
C.用于特定医疗目的
D.用于任何医疗目的
第4题
出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部
出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发：布蓟品质量公告的是A．国务院药品监督管理部
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发：布蓟品质量公告的是
A．国务院药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D．设区的市级药品监督管理机构
E．省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
第6题
A．县级药品监督管理部门B．设区的市级药品监督管理部门C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部
A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是E．
第7题
2013年12月全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品”，根据该规定，国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用过程体现()。
A.不溯及既往原则
B.全面审查原则
C.法律条文到达时间的原则
D.行政许可法定原则
第8题
药品广告的监督管理机关是A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B．申请人所在地省、
药品广告的监督管理机关是
A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．市级人民政府药品监督管理部门
D．县级以上药品监督管理部门
E．县级以上工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法》
第9题
托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的部门是 A.国务院药品监督管理部
托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.所在地地市级药品监督管理部门
D.所在地地市级卫生行政部门
E.所在地县级药品监督管理部门
第11题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业经营疫苗的批准部门是A．国家食品药品监督管理
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业经营疫苗的批准部门是
A．国家食品药品监督管理局
B．省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府
D．省、自治区、直辖市卫生行政部门
E．市级以上人民政府或者其卫生主管部门
