题目内容
（请给出正确答案）
A.总局药品评价中心
B.药品认证管理中心
C.国家药典委员会
D.药品审评中心
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更多“以下负责《中国药典》编纂的机构是（)A、总局药品评价中心B、药品认证管理中心C、国家药典委员会D、”相关的问题
A.审议修订国家药典委员会章程
B.审定新版《中国药典》设计方案
C.审定《中国药典》收载品种的编纂原则
D.确定国家药品标准的审订原则
E.负责各专业委员会之间的工作协调和统一
《中国药典》是由
A．国家颁布的药品集
B．国家药品监督局制定的药品标准
C．国家药典委员会制定的药物手册
D．国家编纂的药品规格标准的法典
E．国家指定专人负责编撰的
以下行为属上述哪个机构管理：修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任()A.食品药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门
审批药品说明书()A.食品药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门
监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为()A.食品药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门
负责国家药品标准的制定()A.食品药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门
负责提供国家药品标准品、对照品()A.食品药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门
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A.《国际药典》(Ph．Int)
B.《美国药典》(USP)
C.《英国药典》(BP)
D.《日本药局方》(JP)
E.《中国药典》
A.《国际药典》Ph.Int
B.美国药典USP
C.英国药典BP
D.日本药局方JPE、中国药典
世界卫生组织(WHO)为了统一各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的药典是
A、《国际药典》(Ph.Int)
B、《美国药典》(USP)
C、《英国药典》(BP)
D、《日本药局方》(JP)
E、《中国药典》
世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的药典是
A．国际药典Ph.Int
B．美国药典USP
C．英国药典BP
D．日本药局方JP
E．中国药典
A.不必不断修订出版
B.由国家卫生部门编纂
C.药典的增补本不具法律的约束力
D.由政府颁布执行，不具有法律约束力
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
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