下列哪种情况不属于劣药的范围()?
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的。
B. 未标明有效期或者更改有效期的药品。
C. 变质的药品
D. 不注明或者更改生产批号的药品。
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- · 有3位网友选择 B,占比27.27%
- · 有2位网友选择 C,占比18.18%
- · 有1位网友选择 D,占比9.09%
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的。
B. 未标明有效期或者更改有效期的药品。
C. 变质的药品
D. 不注明或者更改生产批号的药品。
下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品
B.生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的
C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
D.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的
E.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的
上述哪种情况按劣药论处
A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
B.未经审批擅自销售药品或者销售的药品超出批准经营的药品范围的
C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E.更改生产批号
下列哪种情况的药品按劣药处理:
A被污染不能药用的
B超过有效期的
C药品的成分不符合标准
D未取得生产批准文号的
上述哪种情况按假药论处
A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
B.未经审批擅自销售药品或者销售的药品超出批准经营的药品范围的
C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E.更改生产批号
下列情况按劣药论处的是()。
A、变质的
B、被污染的
C、所标示的适应证或者功能主治超出规定范围的
D、超过有效期的
E、药品所含成分与国家药品标准不符的
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