题目内容
（请给出正确答案）
关于药动力学参数说法，错误的是()。
A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快
B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快
C.符合线性动力学
D.水溶性或者极性大的药物溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大
E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
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关于药物动力学参数，下列说法错误的是（）。
A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B．消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数
C．血管给药时吸收分数小于1
D．表观分布容积大，则表明药物分布广泛，血药浓度很低
E．生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢
关于药物动力学参数，下列说法错误的是（）
A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B．消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数
C．血管给药时吸收分数小于1
D．表观分布容积大，则表明药物分布广泛，血药浓度很低
E．生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢
A.消除速率常数越大，药物从体内的的消除越快
B.代谢快、排泄快的药物，其t1/2小
C.符合线性动力学特征的药物，生物半衰期随剂量的增加而增加
D.表观分布容积大提示分布广或者组织摄取多
E.清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积
关于线性药物动力学的说法，错误的是()
A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关
E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
A.患者服药采血3-4次
B.利用群体药代动力学参数，推算出患者的药代参数
C.需要测量血药浓度
D.制定给药方案
E.计算方法复杂
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
（1）关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是（）
A、苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
B、随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加
C、苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D、制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E、可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
102．关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（）
A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B、低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行
C、高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
D、高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
E、高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
（3）关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（）
A、用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关
B、用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关
C、用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关
D、用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k0上
E、用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上
A.生物半衰期是药物在体内消除一半时所需要的时间
B.K值的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
C.血管内给药时F=1，其他给药途径F＞1
D.表观分布容积大，则血药浓度低
E.表观分布容积是体内药量按血浆浓度分布时所需体液的总体积
A．至少有一部分药物从肾排泄而消除
B．须采用中间时间t中来计算
C．必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）
D．误差因素比较敏感，试验数据波动大
E．所需时间比"亏量法"短
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