制定医疗用毒性药品管理办法的目的是A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
制定医疗用毒性药品管理办法的目的是
A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
B.凭医师签名的正式处方
C.由省.自治区.直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D.建立健全保管.验收.领发.核对等制度;严防收假.发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
E.二日极量
制定医疗用毒性药品管理办法的目的是
A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
B.凭医师签名的正式处方
C.由省.自治区.直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D.建立健全保管.验收.领发.核对等制度;严防收假.发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
E.二日极量
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是
A.毒性药品的生产单位自行制定生产计划
B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是
A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是
A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当附炮制品
以下哪一项不是《药品管理法》第39条规定:“国家对()实行特殊的管理办法。管理办法由国务院制定”。
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.抗肿瘤药品
E.放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理,制定管理办法的是
A、药品监督管理部门
B、国家食品药品监督管理总局
C、卫计委
D、国务院
E、农业部
A.《中华人民共和国药典》
B.《中药志》
C.《植物志》
D.《中药大辞典》
E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》
A.《中药大辞典》
B.《中药志》
C.《植物志》
D.《中华人民共和国药典》
E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》
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