假定你正在研究一种类似于大肠杆菌聚合酶Ⅰ的DNA聚合酶。这种酶像聚合酶Ⅰ一样，具有聚合酶活性和5’→

3’核酸外切酶活性。它还具有其他活性，但是你还不知道。当这个酶与含单链切口(具游离3’-OH基团和游离5’-P基团)的双链DNA模板分子以及4种放射性标记脱氧核糖核苷-5’-三磷酸一起放置时检出了放射性DNA(这意味着生成了酸不溶性的放射性物质)。因为核苷酸在酸中是可溶性的，而DNA不溶解于酸中，所以这用来表征DNA的合成。在合成20%以后(也就是所合成的酸不溶性放射性等于模板DNA重量的20%)，模板DNA分子的分子量没有增加，而且在CsCl密度中仍然保持着双链DNA的密度。如果用突变体的聚合酶，它的聚合酶活性正常，但缺少核酸外切酶活性，合成20%以后，模板DNA的分子量增加，而且放射性物质的密度大于双链DNA的密度(但没有达到单链DNA的密度)。