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提问人：网友15***739 发布时间：2022-01-06
[多选题]

国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括()

A.拟定、修订药品管理的法律法规

B.负责医药品的战略储备

C.审组织实施《执业药师资格制度暂行规定》

D.负责医药行业的统计、信息工作

E.组织培训药品监督管理干部

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1天前
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1天前
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更多“国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括（)A.拟定、修订药品管理的法律法规B.负责医药”相关的问题
第1题
国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务机构为()

A.药品注册司

B.稽查局

C.医疗器械司

D.药品安全监管司

E.药品监督司

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第2题
负责监测和管理药品宏观经济并负责药品价格的监督管理工作的机构是

A.国家药品监督管理部门

B.卫生计生部门

C.发改委

D.国家中医药管理局

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第3题
11根据化妆品批准文号管理的有关规定，国产普通用途化妆品（）

A.由省级药品监督管理部门负责备案管理

B.由省级药品监督管理部门负责许可管理

C.由国家药品监督管理部门负责许可管理

D.不需要取得许可，也不需要申请备案

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第4题
国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括()

A.负责药品注册和监督管理

B.负责医药品的战略储备

C.组织实施《执业药师资格制度暂行规定》

D.负责医药行业的统计、信息工作

E.组织培训药品监督管理干部

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第5题
（）负责药品追溯协同服务平台、药品安全信用档案建设和管理，对药品生产场地进行统一编码

A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

C.市场监督管理部门

D.国家药品监督管理局信息中心

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第6题
国家药品监督管理局负责对药品审评中心等相关专业技术机构及省、自治区、直辖市药品监督管理部门承担药品注册管理相关工作的监督管理、考核评价与指导。（)
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第7题
国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责（)。

A.标定国家药品标准品

B.国家药品标准的制定和修订

C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

D.标定国家药品的标准品、对照品

E.国家药品标准

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第8题
根据化妆品批准文号管理的有关规定，国产非特殊用途化妆品()。
根据化妆品批准文号管理的有关规定，国产非特殊用途化妆品（)。

A.由省级化妆品监督管理部门负责备案管理

B.由省级药品监督管理部门负责许可管理

C.由国家药品监督管理部门负责许可管理

D.不需要取得许可，也不需要申请备案

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第9题
以下关于GMP认证管理的说法正确的是

A.从2016年1月1日起，国家药品监督管理部门负责所有药品GMP认证工作

B.GMP认证的主要程序包括申请、受理与审查;现场检查;审批与发证;跟踪检査

C.《药品GMP证书》有效期3年

D.《药品GMP证书》由省级药品监督管理部门统一印制

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第10题
关于毒性药品的管理，错误的是A．毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B．生产企业按批准的计划

关于毒性药品的管理，错误的是

A．毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

B．生产企业按批准的计划生产

C．由医药专业人员负责配制和质量检验

D．每次配料必须2人复核

E．生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查

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