题目内容
（请给出正确答案）
A.应字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名
C.保持整洁，不得撕毁和更改
D.可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
E.批生产记录应按批号归档
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A.按生产假药处罚
B.按生产劣药处罚
C.按无证生产处罚
D.按末遵守《药品生产质量管理规范》处罚
A．关键工序
B．自律性规范
C．最后工序
D．全过程
E．基本准则
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的E．
选项十五 A、关键工序 B、自律性规范
C、最后工序 D、全过程
E、基本准则
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》
第111题：
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
[93—94]
A．关键工序
B．第一道工序
G．最后工序
D．全过程
E．包装过程
依照《药品生产质量管理规范》
93．《药品生产质量管理规范》适用于中药注射剂生产的
根据下列选项，回答 87～89 题：A．关键工序
B．自律性规范
C．最后工序
D．全过程
E．基本准则
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》
第87题：药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的（）。
A.拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材
B.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名
C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行
D.药品出厂前可以不经过质量检验就出厂
E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认
《药品生产质量管理规范》适用于中药注射剂生产的
A．关键工序
B．第一道工序
C．最后工序
D．全过程
E．包装过程
依照《药品生产质量管理规范》
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