题目内容
（请给出正确答案）
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
A．洁净度级别100级
B．洁净度级别1000级
C．洁净度级别10000级
D．洁净度级别100000级
E．洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
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C．洁净度级别为10000级
D．洁净度级别为100000级
E．洁净度级别为300000级
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求E．
A．药品零售企业限于所在乡镇行政区域内的村申请设置药柜
B．药品经营企业设置的药柜经营的品种原则上限于非处方药
C．药品经营企业应对所设置的药柜承担药品质量责任
D．药柜经营人员可根据情况就近自主进货
E．药品经营企业设置的药柜经营的品种目录由地市(县)级食品药品监督管理部门根据当地实际情况制定，并报省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案
A．按无许可证生产药品处罚
B．按非法经营处罚
C．按生产假药处罚
D．按生产劣药处罚
E．按非法销售处罚
A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
D．药品包装中可插入关于企业的介绍资料
E．供上市销售的最小包装必须附有说明书
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